Cromatografía
Páginas: 6 (1494 palabras)
Publicado: 29 de junio de 2010
TITULACIÓN ÁCIDO BASE
INTRODUCCIÓN
Una titulación es una operación analítica que permite conocer la cantidad de una especie química en disolución llamada reactivo por titular A. Consiste en agregar gradualmente al reactivo por titular por medio de una bureta, una cantidad químicamente equivalente de un reactivo de concentración conocida llamado reactivo titulante B.
A+ B [pic] PRODUCTOS reactivoreactivo por titular titulante
Un patrón primario es un reactivo que tiene las siguientes características: Elpunto en la titulación en que reaccionan cantidades químicamente equivalentes del reactivo por titular y reactivo titulante se define como punto de equivalencia. Conociendo el volumen de titulante agregado hasta el punto de equivalencia y por cálculos estequiometricos sencillos se puede determinar la cantidad del reactivo por titular presente en la disolución
El reactivo titulante debe de ser deconcentración conocida, se puede conocer la concentración real del mismo a partir de un patrón primario.
• Alta pureza (100 ± 0.02%).
• La composición del reactivo debe corresponder exactamente a su fórmula.
• Peso molecular elevado, para minimizar los errores en la operación de pesada.
• Debe ser estable a temperatura ambiente y no debe cambiar su composición alaumentar la temperatura o secarse en la estufa.
• No debe absorber agua ni dióxido de carbono de la atmosfera.
• Debe reaccionar estequiometrica, cuantitativa y rápidamente con el reactivo por titular.
• Fácilmente soluble en los disolventes empleados.
• De fácil adquisición y módico precio.
Ejemplos de patrones primarios son: carbonato de calcio anhidro, biftalato depotasio, ácido benzoico, carbonato de calcio, cloruro de sodio, trióxido de arsénico, oxalato de sodio, dicromato de potasio, etc.
Existen diversas formas de clasificar las titulaciones:
• Por el tipo de reacción química.
• Por la forma de realizar la titulación.
• Por la cantidad de reactivo por titular.
Por el tipo de reacción química:
• Titulaciones ácidobase.
• Titulaciones por formación de complejos.
• Titulaciones por precipitación.
• Titulaciones por oxido reducción.
Por la forma de realizar la titulación:
• Titulación directa.
• Titulación por retroceso.
• Titulación indirecta.
Por la cantidad de reactivo a titular:
• Macro (1000 – 100 mg de muestra).
• Semimicro (100 – 10 mg demuestra).
• Micro (10 – 1 mg de muestra).
Una titulación ácido base es un método rápido y conveniente para el análisis cuantitativo de muchas sustancias de interés farmacéutico; cuantificación de porciento de pureza en materias primas, contenido de fármacos en medicamentos,
OBJETIVOS GENERALES
Preparar y estandarizar una solución de NaOH 0.1N contra un patrón primario.Determinar el contenido de Mg(OH)2 en un producto comercial mediante una titulación por retroceso.
OBJETIVOS PARTICULARES
• Conocer la importancia de estandarizar un titulante en valoraciones ácido base.
• Aprender el procedimiento experimental para estandarizar un titulante en
valoraciones ácido base.
• Aprender el procedimiento experimental de...
INTRODUCCIÓN
Una titulación es una operación analítica que permite conocer la cantidad de una especie química en disolución llamada reactivo por titular A. Consiste en agregar gradualmente al reactivo por titular por medio de una bureta, una cantidad químicamente equivalente de un reactivo de concentración conocida llamado reactivo titulante B.
A+ B [pic] PRODUCTOS reactivoreactivo por titular titulante
Un patrón primario es un reactivo que tiene las siguientes características: Elpunto en la titulación en que reaccionan cantidades químicamente equivalentes del reactivo por titular y reactivo titulante se define como punto de equivalencia. Conociendo el volumen de titulante agregado hasta el punto de equivalencia y por cálculos estequiometricos sencillos se puede determinar la cantidad del reactivo por titular presente en la disolución
El reactivo titulante debe de ser deconcentración conocida, se puede conocer la concentración real del mismo a partir de un patrón primario.
• Alta pureza (100 ± 0.02%).
• La composición del reactivo debe corresponder exactamente a su fórmula.
• Peso molecular elevado, para minimizar los errores en la operación de pesada.
• Debe ser estable a temperatura ambiente y no debe cambiar su composición alaumentar la temperatura o secarse en la estufa.
• No debe absorber agua ni dióxido de carbono de la atmosfera.
• Debe reaccionar estequiometrica, cuantitativa y rápidamente con el reactivo por titular.
• Fácilmente soluble en los disolventes empleados.
• De fácil adquisición y módico precio.
Ejemplos de patrones primarios son: carbonato de calcio anhidro, biftalato depotasio, ácido benzoico, carbonato de calcio, cloruro de sodio, trióxido de arsénico, oxalato de sodio, dicromato de potasio, etc.
Existen diversas formas de clasificar las titulaciones:
• Por el tipo de reacción química.
• Por la forma de realizar la titulación.
• Por la cantidad de reactivo por titular.
Por el tipo de reacción química:
• Titulaciones ácidobase.
• Titulaciones por formación de complejos.
• Titulaciones por precipitación.
• Titulaciones por oxido reducción.
Por la forma de realizar la titulación:
• Titulación directa.
• Titulación por retroceso.
• Titulación indirecta.
Por la cantidad de reactivo a titular:
• Macro (1000 – 100 mg de muestra).
• Semimicro (100 – 10 mg demuestra).
• Micro (10 – 1 mg de muestra).
Una titulación ácido base es un método rápido y conveniente para el análisis cuantitativo de muchas sustancias de interés farmacéutico; cuantificación de porciento de pureza en materias primas, contenido de fármacos en medicamentos,
OBJETIVOS GENERALES
Preparar y estandarizar una solución de NaOH 0.1N contra un patrón primario.Determinar el contenido de Mg(OH)2 en un producto comercial mediante una titulación por retroceso.
OBJETIVOS PARTICULARES
• Conocer la importancia de estandarizar un titulante en valoraciones ácido base.
• Aprender el procedimiento experimental para estandarizar un titulante en
valoraciones ácido base.
• Aprender el procedimiento experimental de...
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