Cromo

DEL CARMEN CASAIS LAINO
ROSA A. LORENZO FERREIRA

1 — INTRODUCCION

FRANCISCO BERMEJO MARTÍNEZ

En trabajos anteriores [1,2] se ha utilizado el
AEDDP para la determinación espectrofotométrica
de cobalto y cobre(II).
En el presente trabajo se estudia el espectro en la
zona visible, del complejo coloreado que el ácido
etilendiamino-N,N'-dipropiónico (AEDDP) forma
con el cromo(III).

M.ADepartamento de Química Analítica
Facultad de Química
Universidad de Santiago de Compostela
Santiago de Compostela — Espana

2 — PARTE EXPERIMENTAL

REACTIVOS

DETERMINACION
ESPECTROFOTOMETRICA
DE CROMO(III)
CON ACIDO
ETILENDIAMINO-N,N' -DIPROPIONICO
(AEDDP) .
APLICACION
A LA DETERMINACION
DE CROMO EN ACEROS*
Se propone un nuevo método para la determinación espectrofotométrica de cromo con ácidoetilendiamino-N-N'-dipropiónico
(AEDDP). Este metal reacciona con el AEDDP para dar un
complejo con dos máximos de absorción a 520 y 405 nm. A 520
nm la ley de Beer se cumple en un intervalo de concentraciones
de 20 a 240µg de cromo/ml, y e1 intervalo óptimo de aplicación
según la curva de Ringbom está comprendido entre 60 y 230 µg
de Cr/ml. La absortividad molar es igual a 1401 mot -t cm -t y lasensibilidad 0,3513 µg/cm 2 . Se investigaron la estequiometría,
interferencias, así como la reproducibilidad y precision del método. Se compara el nuevo método con otros similares hallados
en la bibliografia, y se aplica e1 método a la determinación de
cromo en una muestra patrón de acero.

* Parte CXXII de la serie Aplicaciones Analíticas de los Quelones. Comunicación presentada al "6.° Encontro daSociedade Portuguesa de Química". Aveiro (Portugal), 20C21
(1983).
Rev. Port.

Quím., 26, 9 (1984)

Cromo(III), disolución patrón. — Tritisol Merck
conteniendo 1000 µg de Cr(III)/ml, que corresponde a una concentración 0,01923 M.
AEDDP, disolución al 2 %. — Se preparó disolviendo en agua destilada la cantidad adecuada de
AEDDP.
Disolución patrón de AEDDP 0,01923 M — Se preparo por pesada de 0,78336 g deácido puro, se
disolvió en agua destilada y se llevó a 200 ml en
un matraz aforado.
Hidróxido sódico, disolución acuosa 1 M.
Acido clorhídrico, disolución acuosa 1 M.
APARA TOS
Espectrofotómetro "Spectronic 700" Bausch &
Lomb, equipado con cubetas de 1,00 cm de espesor.
Medidor de pH "Beckman Electromate" con electrodos de sensibilidad ± 0,02 pH.

ESPECTRO DE ABSORCIÓN
Se realizó el espectro deabsorción del sistema cromo(III)-AEDDP a distintos valores de pH con el fin
de encontrar la longitud de onda a la cual la absorción es máxima. Para ello se pasaron partes alícuotas de la disolución de cromo(III) de concentración
conocida a matraces aforados de 25 ml, anadiendo
5 ml de disolución de AEDDP al 2% y ajustando el
pH con disolución de hidróxido sódico o ácido
clorhídrico hasta alcanzarun pH de 3,1; 7 y 11. Se
calentaron en un bano de agua hirviendo, se enfriaron a temperatura ambiente y se Ilevaron a 25 ml
con agua destilada; la concentración resultante fue
de 120 itg de Cr/ml.
Las medidas se realizaron en el espectrofotómetro
en el intervalo de 360 a 750 nm, utilizando agua destilada como blanco; se observa que las longitudes
de onda de los máximos de absorción son las
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M.ADEL CARMEN CASAIS LAIVO, ROSA A. LORENZO FERREIRA, FRANCISCO BERMEJO MARTÍNEZ

mismas a pH ácido y neutro. Observándose dos
máximos uno a 520 nm y otro mucho más débil a
405 nm. Los resultados obtenidos se representan en
la fig. 1.
0,15

•

0,05

600

500

400

700

INFLUENCIA DEL TIEMPO
DE CALENTAMIENTO
Para determinar la influencia del tiempo de calentamiento sobre la absorbancia del complejoCr(III)-AEDDP, se prepararon una serie de disoluciones
del modo indicado anteriormente, se introdujeron
simultáneamente en un bano de agua hirviendo, y
fueron retiradas a distintos tiempos comprendidos
entre O y 60 minutos. Enfriados a temperatura ambiente se enrasaron con agua destilada y se midieron
las absorbancias a 520 y 405 nm. De los resultados
obtenidos se deduce que el tiempo óptimo de...