Cromosoma 10
Páginas: 2 (399 palabras)
Publicado: 24 de marzo de 2015
Cromosoma 10
es uno de los 23 pares de cromosomas en los seres humanos. Normalmente, las personas tienen dos copias de este cromosoma. Cromosoma 10 se extiende alrededor de 135 millones de pares debases y representa entre 4 y 4,5 por ciento del total de ADN en las células.
La identificación de genes en cada cromosoma es un área activa de la investigación genética. Dado que los investigadoresutilizan diferentes métodos para predecir el número de genes en cada cromosoma, el número estimado de genes varía. Cromosoma 10 contiene probablemente entre 800 y 1.200 genes.
Estructura y composiciónquímica:
Los principales componentes que se obtienen cuando se aísla la cromatina de los núcleos interfásicos son el ADN, las proteínas histónicas, las proteínas no histónicas y el ARN. La cantidad deproteínas no histónicas puede variar de unos tejidos a otros en el mismo individuo y dentro del mismo tejido a lo largo del desarrollo.
Características:
Es el gen que produce la enzima lecithincolesterol acetil tranferasa que convierte el colesterol en pregnenolona, cortisol , tetosteron y estradiol. Si la enzima se bloquea solo se produce progesterona y doca.
Las anemias megaloblásticas son ungrupo de enfermedades que resultan bien sea de la carencia de vitamina B12, de ácido fólico o de una combinación de ambas.1 El término megaloblástico se refiere al gran tamaño (megalo) delas células precursoras (blastos) de la médula ósea (entre ellos los glóbulos rojos), por razón de que la maduración citoplasmática es mayor que lanuclear.2
La anemia megaloblástica es una anemia macrocítica queresulta de la inhibición de la síntesis de ADN en la producción de glóbulos rojos. Cuando la síntesis de ADN se frena, el ciclo celular es incapaz de pasar de la fase G2 de crecimiento a la fasedemitosis. Esto lleva a que la célula siga creciendo sin dividirse, presentándose una macrocitosis.
La trombocitopenia es una disminución en el número de plaquetas (también llamadas trombocitos). Las...
es uno de los 23 pares de cromosomas en los seres humanos. Normalmente, las personas tienen dos copias de este cromosoma. Cromosoma 10 se extiende alrededor de 135 millones de pares debases y representa entre 4 y 4,5 por ciento del total de ADN en las células.
La identificación de genes en cada cromosoma es un área activa de la investigación genética. Dado que los investigadoresutilizan diferentes métodos para predecir el número de genes en cada cromosoma, el número estimado de genes varía. Cromosoma 10 contiene probablemente entre 800 y 1.200 genes.
Estructura y composiciónquímica:
Los principales componentes que se obtienen cuando se aísla la cromatina de los núcleos interfásicos son el ADN, las proteínas histónicas, las proteínas no histónicas y el ARN. La cantidad deproteínas no histónicas puede variar de unos tejidos a otros en el mismo individuo y dentro del mismo tejido a lo largo del desarrollo.
Características:
Es el gen que produce la enzima lecithincolesterol acetil tranferasa que convierte el colesterol en pregnenolona, cortisol , tetosteron y estradiol. Si la enzima se bloquea solo se produce progesterona y doca.
Las anemias megaloblásticas son ungrupo de enfermedades que resultan bien sea de la carencia de vitamina B12, de ácido fólico o de una combinación de ambas.1 El término megaloblástico se refiere al gran tamaño (megalo) delas células precursoras (blastos) de la médula ósea (entre ellos los glóbulos rojos), por razón de que la maduración citoplasmática es mayor que lanuclear.2
La anemia megaloblástica es una anemia macrocítica queresulta de la inhibición de la síntesis de ADN en la producción de glóbulos rojos. Cuando la síntesis de ADN se frena, el ciclo celular es incapaz de pasar de la fase G2 de crecimiento a la fasedemitosis. Esto lleva a que la célula siga creciendo sin dividirse, presentándose una macrocitosis.
La trombocitopenia es una disminución en el número de plaquetas (también llamadas trombocitos). Las...
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