Cromosoma 13

Páginas: 4 (811 palabras) Publicado: 26 de octubre de 2011
Cromosoma 13
* El cromosoma 13 es el mayor cromosoma acrocéntrico dentro de los cromosomas del ser humano. El termino acrocéntrico hace referencia a la posición del centrómero el cual une ambascromátidas, existen tres tipos más respecto a su posición. El Cromosoma 13 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano.
* La población posee normalmente dos copias de este cromosoma.* Una de las funciones del cromosoma 13 es la agudeza auditiva. A la hora de percibir un sonido, instintivamente, giramos la cabeza con el fin de captar la fuente o el origen. Este mecanismoviene inscrito en los genes que conforman dicho cromosoma. La interactividad de la exposición se basaba en este hecho, proponía actividades basadas en la localización sonora y la frecuencia de sonido quepodía percibir nuestro sistema auditivo

NUMERO DE BASES QUE CONSTA EL CROMOSOMA 13
* El cromosoma 13 se compone de alrededor de 113 millones de pares de bases, que representan entre el 3,5 yel 4% de la cantidad total de ADN de la célula.

Cantidad de ADN representa este cromosoma
* La cantidad de ADN representada por este cromosoma
oscila entre el 3,5 y el 4% de la cantidad total.Numero de genes posee
* El cromosoma 13 posee entre 600 y 700 genes.
Los mas relevantes son :
* ATP7B: es el encargado de la síntesis del polipéptido ATPasa encargado del transporte decobre (Cu++). El gen lo podemos encontrar en el brazo largo del cromosoma 13 cuya longitud es de 78.825 pares de bases. El gen codifica un polipéptido que tras su traducción será transportado a lacara trans del aparato de golgi o a una mitocondria. (enfermedad de Wilson)
* BRCA2: cáncer de mama 2, temprano
* EDNRB: receptor de endotelina tipo B
* GJB2: proteína de unión gap, beta 2,26kDa (conexina 26)
* GJB6: proteína de unión gap, beta 6 (conexina 30)
* PCCA: propionil-Coenzima A carboxilasa, polipéptido alfa
* RB1: retinoblastoma 1 (incluido osteosarcoma)
*...
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