CROMOSOMA 19

CROMOSOMA 19
Integrantes:
•Bryan Sánchez
•Mónica Tapia

• Los seres humanos tenemos dos copias del
cromosoma 19, cada una de ellas
proviene de uno de los progenitores.
• El ADN del cromosoma 19 tene1577 genes
con unos 60 millones de pares de bases
• Representa entre el 2% del ADN total de
la célula.

Enfermedades
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19p13.3
19p13.3-p13.2
19p13.3
19p13.3
19p13.219p13.3-p13.2
19p13.2-p13.1
19p13.2-p12
19q13.2
19p13.1
micobacterias
19q13.3

Síndrome de Peutz-Jeghers
Síndrome del conducto de Muller persistente
Leucemia mieloide aguda
Enfermedad de HirschsprungCriptorquidismo idiopátco
Susceptbilidad a la malaria cerebral
Enfermedad poliquístca hepátca
Hipotroidismo congénito
Arteriosclerosis
Susceptbilidad a infecciones por Salmonella y
Distrofia muscular congénitaSíndrome de Peutz - Jeghers
• Caracterizada por la asociación de numerosos
pólipos distribuidos por el aparato digestvo y zonas de
pigmentación oscura en la mucosa de la boca y alrededor de
loslabios.

Síntomas
• Afecta alrededor de 1 de cada 25,000 a 300,000 nacimientos.
• Manchas pigmentadas de color marrón o azul grisáceo en los
labios, las encías, el revestmiento interior de la boca y lapiel.
• Dedos de manos y pies en palillo de tambor.
• Cólicos en el área abdominal.
• Pecas oscuras en y alrededor de los labios de un recién nacido.
• Vómitos.
• Tienen el riesgo de desarrollar cáncer.• Pérdida sanguínea.

Tratamiento
• Se debe consumir suplementos del hierro.
• Se recomienda la remoción de los pólipos, mediante
polipectomía endoscópica.
• Deben ser examinadas periódicamente enbusca de
cambios cancerosos en los pólipos.
• Ecografía abdominal y pancreátca cada 1-2 años
desde los 30 años.
• Endoscopia digestva alta y baja cada 2 años,
comenzando a los 10 años.

Distrofiamiotónica de Steinert
• Conocida como distrofia miotónica de tpo 1, DM1,
• Es una enfermedad hereditaria autosómica
dominante.
• Se puede manifestar en cualquier momento de la
vida desde el nacimiento a...