Cromosoma 21
Páginas: 4 (990 palabras)
Publicado: 11 de noviembre de 2015
El cromosoma 21 es uno de los 23 pares de cromosoma del cariotipo humano del que se estará conociendo más con las informaciones plasmadas en este trabajo, respecto a su clasificación, estructura,características, secuenciación, genes relacionados, función de estos genes y las enfermedades relacionadas respectivamente.
Clasificación.1
Ubicado en el Grupo G entre los acrocentricos pequeños juntoal cromosoma 21.
Estructura.2
Se encuentro dentro de la clasificación de acrocentricos por poseer el centrómero más cerca de uno de los brazos (el cromosoma posee un brazo corto conocidocomo; p y otro largo conocido como; q), en este caso específicamente más alejado del q. Tanto que, no podríamos hablar de dos brazos para el cromosoma 21 sino que de un brazo q unido a una masapequeña de cromatina llamada, satélite; por medio de tallos muy delgados llamados constricciones secundarias.
Así como se muestra en la siguiente figura:
Características:3
Autosoma humano más pequeño.Alrededor de 47 millones de nucleótidos.
Representa el 1,5% del ADN de la célula.
Entre 200 a 400 genes.
Segundo cromosoma en ser secuenciado en el año 2000 bajo el PROYECTO DEL GENOMA HUMANO.
Las 200copias del gen 45S están distribuidas en el ADN de las constricciones secundarias de los cromosomas 13,14,15,21 y 22.4
Secuenciación del cromosoma 21.5
AÑO
2000
2004
Este cromosoma mostró una composiciónde 33,5 millones de pares de bases del ADN en su brazo largo y 285 mil en su brazo corto, con una longitud ligeramente mayor a la del cromosoma 22. En ese trabajo se calculó inicialmente laexistencia de 225 genes.
La posterior investigación sistemática, realizada con técnicas de análisis más preciso, ha incrementado el cálculo de genes en el cromosoma 21, se han identificado 364 genes y modelosde genes. La mayoría de los nuevos modelos de genes entran dentro de la categoría de genes de conservación mínima (en el sentido evolutivo), es decir, son más específicamente humanos.
La lista...
Clasificación.1
Ubicado en el Grupo G entre los acrocentricos pequeños juntoal cromosoma 21.
Estructura.2
Se encuentro dentro de la clasificación de acrocentricos por poseer el centrómero más cerca de uno de los brazos (el cromosoma posee un brazo corto conocidocomo; p y otro largo conocido como; q), en este caso específicamente más alejado del q. Tanto que, no podríamos hablar de dos brazos para el cromosoma 21 sino que de un brazo q unido a una masapequeña de cromatina llamada, satélite; por medio de tallos muy delgados llamados constricciones secundarias.
Así como se muestra en la siguiente figura:
Características:3
Autosoma humano más pequeño.Alrededor de 47 millones de nucleótidos.
Representa el 1,5% del ADN de la célula.
Entre 200 a 400 genes.
Segundo cromosoma en ser secuenciado en el año 2000 bajo el PROYECTO DEL GENOMA HUMANO.
Las 200copias del gen 45S están distribuidas en el ADN de las constricciones secundarias de los cromosomas 13,14,15,21 y 22.4
Secuenciación del cromosoma 21.5
AÑO
2000
2004
Este cromosoma mostró una composiciónde 33,5 millones de pares de bases del ADN en su brazo largo y 285 mil en su brazo corto, con una longitud ligeramente mayor a la del cromosoma 22. En ese trabajo se calculó inicialmente laexistencia de 225 genes.
La posterior investigación sistemática, realizada con técnicas de análisis más preciso, ha incrementado el cálculo de genes en el cromosoma 21, se han identificado 364 genes y modelosde genes. La mayoría de los nuevos modelos de genes entran dentro de la categoría de genes de conservación mínima (en el sentido evolutivo), es decir, son más específicamente humanos.
La lista...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.