Cromosoma filadelfia

Cromosoma filadelfia:
Alteración en el cromosoma 9 humano, cambia una porción de su cromosoma con el # 22 el cual no es homologo, el extremo roto contiene una información que afecta la divisióncelular por mitosis y se fusiona con el 22 que maneja otro tipo de funciones, este gen fusionado se transcribe mucho más de lo que debería y la célula sufre un descontrol esto da como resultado laleucemia mielogenosa crónica ( demasiada producción de leucocitos) las divisiones incontroladas originan masas malignas en los tejidos óseos donde se originan las células madres donde se producen losleucocitos
Resultante en la punto de ruptura racimo región Abelson Tirosina quinasa fusión gen,
La leucemia mielógena crónica es una enfermedad en la que la médula ósea produce demasiados glóbulos blancos.La leucemia mielógena crónica (llamada también LMC o leucemia granulocítica crónica) es unaenfermedad evolutiva lenta de la sangre y la médula ósea y, por lo habitual, se presenta durante o después dela edad madura, se presenta con poca frecuencia en los niños
En la LMC, hay demasiadas células madre sanguíneas que se transforman en un tipo de glóbulo blanco llamado granulocito. Estos granulocitosson anormales y no se convierten en glóbulos blancos sanos. Estos también se llaman células leucémicas. Las células leucémicas se pueden acumular en la sangre y la médula ósea, de modo que hay menoslugar para los glóbulos blancos, los glóbulos rojos y las plaquetas sanas. Cuando ocurre esto, se pueden presentar infecciones, anemia o sangrado fácil
El cromosoma Filadelfia no se transmite depadres a hijos}
Objetivo del estudio: objetivo de este informe es describir la diversidad de cromosomas variantPh se encuentran en un grupo de patientsand CML brasileño para poner de relieve algunos de loscandidatos de punto de interrupción interesantes estudios forfurth

Métodos:
Se buscó en la base de datos de la sección citogenica de un hospital de sau paulo, la variante de de phidalfeia que...