Cromosoma x

Una mujer puede tener el alelo recesivo de la enfermedad de un cromosoma X, pero si en el otro cromosoma X tiene el alelo de coagulación X tiene el alelo de coagulación normal, que es dominante, lamujer estara sana y solo va a ser portadora de la enfermedad. En cambio un homre solo recibe un cromosoma X, y si en ese cromosoma X viene el alelo de la enfermedad, la va a manifestar puesto que notiene otra opcion, considerando que el cromosoma y es muy pequeño y no contiene esos genes.Lo que acabamos de explicar se entiende mejor en el siguiente ejemplo.La reina Victoria de Inglaterra fueportadora de la enfermedad de la hemofilia. Ella era sana, por que tenia en un cromosoma X el alelo de coagulación normal dominante y en el otro cromosoma X el alelo de la hemofilia. Su esposo, elprincipe Alberto, tenia coagulación normal. Veamos las posibilidades que tenian sus hijos de heredar la enfermedad Vamos a anotar los alelos de la sig. Manera.
• XH: cromosoma X con el alelo decoagulación normal.
• Xh: cromosoma X con el alelo de la hemofilia.
• Y : cromosoma Y no tiene ni uno ni otro alelo.
XH XH
XH XHXH
(mujer normal) XHXh
(mujer portadora)
Y XHY
(hombre sano) XhY(hombre hemofilico)

Como puedes observar, las posibilidades de los hijos eran.
• 25% XH XH : mujer normal
• 25% XH Xh : mujer portadora
• 25% XH Y : hombre sano
• 25% Xh Y : hombre enfermo
Lasmujeres no tenian posibilidad de nacer enfermas: en cambio,la mitad de los varones si tenian esa posibilidad.Esta historia es totalmente veridica y se conserva el registro de toda la familia real en laque hubo varios casos de principes enfermos de hemofilia y de princesas que tuvieron hijos varones con esta enfermedad la cual se le llamo ‘enfermedad de reyes’, por haberse detectado en muchasfamilias reales de Europa. No obstante, puede presentarse en cualquier ser humano;de hecho en Mexico hay muchas personas que la padecen.Otro caso de herencia ligada al sexo es el daltonismo o ceguera...