Cromosoma

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Cromosoma
De Enciclopedia Médica
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En citología, nombre que recibe una diminuta estructura filiforme formada por ácidos nucleicos y proteínas presente en todas las células vegetales y animales.
El cromosoma contiene el ácido nucleico, ADN, que se divide en pequeñas unidades llamadas genes. Éstos determinan lascaracterísticas hereditarias de la célula u organismo. Las células de los individuos de una especie determinada suelen tener un número fijo de cromosomas, que en las plantas y animales superiores se presentan por pares.
El ser humano tiene 23 pares de cromosomas. En estos organismos, las células reproductoras tienen por lo general sólo la mitad de los cromosomas presentes en las corporales osomáticas. Durante la fecundación, el espermatozoide y el óvulo se unen y reconstruyen en el nuevo organismo la disposición por pares de los cromosomas; la mitad de estos cromosomas procede de un parental, y la otra mitad del otro.
Es posible alterar el número de cromosomas de forma artificial, sobre todo en las plantas, donde se forman múltiplos del número de cromosomas normal mediante tratamientocon colchicina.
Tabla de contenidos[esconder] * 1 Historia * 2 Propiedades * 3 Estructura * 4 Formación y diferenciación * 5 Clasificación * 6 Anormalidades cromosómicas |
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[editar] Historia
* 1841, los cromosomas fueron descubiertos por Karl Wilhelm von Nägeli.
* 1869, F. Miescher descubre el ADN.
* 1889, Wilhelm vonWaldeyer les dio el nombre de cromosoma que significa cuerpo coloreado en idioma griego.
* 1910, Thomas Hunt Morgan describió que son los portadores de los genes.
* 1943, Avery, C. McLeod y M. McCarty: ADN como material hereditario.
* 1953, James Dewey Watson y Francis Harry Compton Crick descubren la estructura del ADN. (La doble hélice).
* 1966, Severo Ochoa completa el códigogenético.
* 1972, D. Jackson, R. Symons, P. Berg: molécula artificial.
* 1973, J. Boyer, S. Cohen: clonación de bacterias.
* 1977, F. Sanger: secuenciación del ADN.
* 1978, producción de proteína humana en bacterias.
* 1981, se hace el primer diagnóstico prenatal.
* 1982, organismos transgénicos.
* 1983, secuenciación de los primeros genomas enteros.
*2001, secuenciación del genoma humano.
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[editar] Propiedades
Mas o menos en la epoca en la que Mendel llevaba a cabo sus experimentos, se consiguió ver los cromosomas al microscopio mediante tinciones especiales, descubriéndose una serie de propiedades:
* Todos los individuos de una misma especie tienen el mismo número de cromosomas.
* Loscromosomas se duplican durante la división celular y, una vez completada, recuperan el estado original.
* Los cromosomas de una célula difieren en tamaño y forma, y de cada tipo se encuentran dos ejemplares, de modo que el número de cromosomas es de 2N (esta propiedad se denomina diploidía)
* Durante la formación de células sexuales (meiosis) el número de cromosomas baja a N. Lafertilización del óvulo por el espermatozoide, restaura el número de cromosomas a 2N, de los cuales N proceden del padre y N de la madre
* Además de los cromosomas usuales que forman parejas, existen los cromosomas X e Y que condicionan el sexo. El cromosoma X está presente en dos copias en las hembras, mientras que los varones tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. La asignación del sexo a un solopar de cromosomas explica la proporción aproximadamente igual de varones y hembras.
* Los cromosomas se observan mejor al microscopio durante la metafase, cuando el DNA se ha duplicado y la cromatina está muy condensada, formando las cromátidas (las dos hembras de DNA todavía unidas por un solo centrómero). A partir de las fotografías obtenidas en esta fase, se crea el cariotipo,...