CROMOSOMA


CROMOSOMA
a cada una de las estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y proteínas, que contiene la mayor parte de la información genética de un individuo.
En las divisiones celulares (mitosis y meiosis) presenta su forma más conocida, cuerpos bien delineados en forma de X, debido al grado de compactación y duplicación.
En la interfase no pueden ser visualizados mediante el microscopioóptico de manera nítida ya que ocupan territorios cromosómicos discretos. En las células eucariotas y en las arqueas (a diferencia que en las bacterias), el ADN siempre se encontrará en forma de cromatina, es decir asociado fuertemente a unas proteínas denominadas histonas y no-histonas. La cromatina, organizada en cromosomas, se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y se visualizacomo una maraña de hebras delgadas. Cuando comienza el proceso de duplicación y división del material genético llamado (cariocinesis), esa maraña de hebras inicia un fenómeno de condensación progresivo que permite visualizar cada uno de los cromosomas.
Se analizan los cromosomas metafísicos y anafásicos podemos ver toda una serie de estructuras que diferencian todos los cromosomas que hay dentro deuna célula.

1. Centrómero o constricción primaria: Está formado por heterocromatina constitutiva y divide al cromosoma en brazos, tanto su posición varía y esto genera que los brazos sean de tamaños diferentes.

2. Cromátidas: División longitudinal del cromosoma; normalmente son iguales puesto que contienen la misma información, una de ellas surge por la división del ADN y está unidas por elcentrómero.

3. Brazos: Surgen a partir de la constricción del centrómero.

4. Constricciones secundarias: Zonas más estrechas en los brazos, están relacionados con la formación del nucléolo como las regiones NOR.

5. Cinetocoro: Estructura proteica que se sitúa a ambos lados del centrómero (dos por centrómero), serán los puntos a partir de los cuales se polimerizan los microtúbulos que separaránlos cromosomas en la división.

6. Bandas: Si teñimos los cromosomas con colorantes básicos se aprecian regiones más teñidas y otras menos, se trata de heterocromatina y eucromatina con diferente grado de compactación.

7. Satélites: Fragmento de ADN unido a los extremos del cromosoma.

8. Telómeros: Secuencias de ADN que sellan los extremos del cromosoma. Tienen muchas funciones como evitarque se pierdan fragmentos de ADN en la replicación, conferir estabilidad estructural e intervenir en el envejecimiento celular y cáncer.



GEN
Un gen es una unidad de información en un locus de Ácido desoxirribonucleico (ADN) que codifica un producto funcional, o Ácido ribonucleico (ARN) o proteínas y es la unidad de herencia molecular.[1] [2] También se conoce como una secuencia de nucleótidos enla molécula de ADN. o de ARN, en el caso de algunos virus y contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica, habitualmente proteínas pero también ARN mensajero (ARNm), Ácido ribonucleico ribosómico (ARNr) y ARN de transferencia (ARNt).
Esta función puede estar vinculada con el desarrollo o funcionamiento de una función fisiológica. El gen esconsiderado la unidad de almacenamiento de información genética y unidad de la herencia, pues transmite esa información a la descendencia. Los genes se disponen, pues, a lo largo de ambas cromátidas de los cromosomas y ocupan, en el cromosoma, una posición determinada llamada locus. El conjunto de genes de una especie se denomina genoma. Los genes están localizados en los cromosomas en el núcleocelular

ALELO
Un alelo o aleloide es cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen (producen variaciones en características heredadas como, por ejemplo, el color de ojos o el grupo sanguíneo).[1] Dado que la mayoría de los mamíferos son diploides, poseen dos juegos...