CROMOSOMAS MEMITA
Páginas: 19 (4692 palabras)
Publicado: 4 de noviembre de 2015
CROMOSOMA
Los cromosomas son estructuras complejas ubicadas en el núcleo de las células, compuestos por cromatina. La cromatina es el conjunto de ADN (35 %), histonas (35 %), otras proteínas no histónicas (20 %) y ARN (10 %).
Un cromosoma es la estructura que resulta del empaquetamiento del ADN y las proteínas previo a la división celular para su segregación posterior en las células hijas. Niveles de plegamiento del ADN
Las unidades básicas de la cromatina son los nucleosomas. Éstos se encuentran formados por aproximadamente 146 pares de bases de longitud, asociados a un complejo específico de 8 histonas nucleosómicas (octámero de histonas). Cada partícula tiene una forma de disco, con un diámetro de 11 nm y contiene dos copias de cada una de las 4 histonas H3, H4, H2A y H2B. Esteoctámero forma un núcleo proteico alrededor del que se enrolla la hélice de ADN.
Entre cada una de las asociaciones de ADN e histonas existe un ADN libre llamado ADN “espaciador”, de longitud variable entre 0 y 80 pares de nucleótidos que garantiza flexibilidad a la fibra de cromatina. Este tipo de organización, permite un primer paso de compactación del material genético, y da lugar a una estructuraparecida a un “collar de cuentas”.
Posteriormente, un segundo nivel de organización lo constituye la “fibra de 30nm” compuestas por grupos de nucleosomas empaquetados uno sobre otros adoptando disposiciones regulares gracias a la acción de la histona H1.
Finalmente continúa el incremento del empaquetamiento del ADN hasta obtener los cromosomas metafásicos, el cual es el máximo nivel de condensacióndel ADN.
Cromosoma
Cromosoma homologo
Los cromosomas homólogos son un par coincidente de cromosomas que contienen los mismos loci genéticos en el mismo orden. Uno de los cromosomas homólogos se recibe del padre, y el otro se recibe de la madre.
Dado que hay dos cromosomas en el par, el par contiene dos alelos diferentes en cada loci, uno en cada cromosoma. Esto permite una gran cantidad devariación en los individuos, por medio de los rasgos dominantes, rasgos recesivos, y los rasgos poligénicos, y enmascaramiento de los genes. Este tipo de variación, que representa la mayor parte de la diversidad de la población no proviene de las mutaciones, pero por el proceso conocido como recombinación genética.
Normalmente, los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas homólogos, para un númerototal de cromosomas (o número diploide) de 46. El síndrome de Down es una notable excepción. Las personas con síndrome de Down tienen un cromosoma 21 extra, dándoles 22 pares de cromosomas homólogos y un conjunto único de tres.
Cromosoma Homologo
Cromosoma Entrecruzamiento
El entrecruzamiento cromosómico es el proceso por el cual las cromátidas de cromosomas homólogos se aparean eintercambian secciones de su ADN. La sinapsis comienza antes de que se desarrolle el complejo sinaptonémico, y no está completo hasta cerca del final de la profase 1. El entrecruzamiento usualmente se produce cuando se aparean las regiones en las rupturas del cromosoma y luego se reconectan al otro cromosoma. El resultado de este proceso es un intercambio de genes, llamado recombinación genética. Losentrecruzamientos cromosómicos también suceden en organismos asexuales y en células somáticas, ya que son importantes formas de reparación del ADN.
Entrecruzamiento Celular Doble Entrecruzamiento
Mitosis
La mitosis es un proceso que ocurre en el núcleo de las células eucarióticas y que precede inmediatamente a la división celular, consistente enel reparto equitativo del material hereditario (ADN) característico.1 Este tipo de división ocurre en las células somáticas y normalmente concluye con la formación de dos núcleos separados (cariocinesis), seguido de la partición del citoplasma (citocinesis), para formar dos células hijas.
La mitosis completa, que produce células genéticamente idénticas, es el fundamento del crecimiento, de la...
Los cromosomas son estructuras complejas ubicadas en el núcleo de las células, compuestos por cromatina. La cromatina es el conjunto de ADN (35 %), histonas (35 %), otras proteínas no histónicas (20 %) y ARN (10 %).
Un cromosoma es la estructura que resulta del empaquetamiento del ADN y las proteínas previo a la división celular para su segregación posterior en las células hijas. Niveles de plegamiento del ADN
Las unidades básicas de la cromatina son los nucleosomas. Éstos se encuentran formados por aproximadamente 146 pares de bases de longitud, asociados a un complejo específico de 8 histonas nucleosómicas (octámero de histonas). Cada partícula tiene una forma de disco, con un diámetro de 11 nm y contiene dos copias de cada una de las 4 histonas H3, H4, H2A y H2B. Esteoctámero forma un núcleo proteico alrededor del que se enrolla la hélice de ADN.
Entre cada una de las asociaciones de ADN e histonas existe un ADN libre llamado ADN “espaciador”, de longitud variable entre 0 y 80 pares de nucleótidos que garantiza flexibilidad a la fibra de cromatina. Este tipo de organización, permite un primer paso de compactación del material genético, y da lugar a una estructuraparecida a un “collar de cuentas”.
Posteriormente, un segundo nivel de organización lo constituye la “fibra de 30nm” compuestas por grupos de nucleosomas empaquetados uno sobre otros adoptando disposiciones regulares gracias a la acción de la histona H1.
Finalmente continúa el incremento del empaquetamiento del ADN hasta obtener los cromosomas metafásicos, el cual es el máximo nivel de condensacióndel ADN.
Cromosoma
Cromosoma homologo
Los cromosomas homólogos son un par coincidente de cromosomas que contienen los mismos loci genéticos en el mismo orden. Uno de los cromosomas homólogos se recibe del padre, y el otro se recibe de la madre.
Dado que hay dos cromosomas en el par, el par contiene dos alelos diferentes en cada loci, uno en cada cromosoma. Esto permite una gran cantidad devariación en los individuos, por medio de los rasgos dominantes, rasgos recesivos, y los rasgos poligénicos, y enmascaramiento de los genes. Este tipo de variación, que representa la mayor parte de la diversidad de la población no proviene de las mutaciones, pero por el proceso conocido como recombinación genética.
Normalmente, los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas homólogos, para un númerototal de cromosomas (o número diploide) de 46. El síndrome de Down es una notable excepción. Las personas con síndrome de Down tienen un cromosoma 21 extra, dándoles 22 pares de cromosomas homólogos y un conjunto único de tres.
Cromosoma Homologo
Cromosoma Entrecruzamiento
El entrecruzamiento cromosómico es el proceso por el cual las cromátidas de cromosomas homólogos se aparean eintercambian secciones de su ADN. La sinapsis comienza antes de que se desarrolle el complejo sinaptonémico, y no está completo hasta cerca del final de la profase 1. El entrecruzamiento usualmente se produce cuando se aparean las regiones en las rupturas del cromosoma y luego se reconectan al otro cromosoma. El resultado de este proceso es un intercambio de genes, llamado recombinación genética. Losentrecruzamientos cromosómicos también suceden en organismos asexuales y en células somáticas, ya que son importantes formas de reparación del ADN.
Entrecruzamiento Celular Doble Entrecruzamiento
Mitosis
La mitosis es un proceso que ocurre en el núcleo de las células eucarióticas y que precede inmediatamente a la división celular, consistente enel reparto equitativo del material hereditario (ADN) característico.1 Este tipo de división ocurre en las células somáticas y normalmente concluye con la formación de dos núcleos separados (cariocinesis), seguido de la partición del citoplasma (citocinesis), para formar dos células hijas.
La mitosis completa, que produce células genéticamente idénticas, es el fundamento del crecimiento, de la...
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