cromosomas




Bases orgánicas de la reproducción humana
“Cromosomas"


Cromosomas
Es un cuerpo alargado que se puede teñir de obscuro en el núcleo de cada célula, constituido por un centrómero del quese extienden dos brazos superiores y dos brazos inferiores en los que se encuentran los genes. Se presentan en parejas y casa especie animal tiene un número fijo y característico en cada uno de suscélulas. Los humanos tienen 23 pares; y los dos genes o alelos que controlan cada rasgo se sitúan en el mismo locus, esto es, uno en cada cromosoma de la pareja.
Cadena de genes
Cada cromosomaindependientemente de su tamaño y su configuración está constituido por una serie de genes que forman cadenas en los que se encuentran los caracteres que van a dar origen al fenotipo y al genotipo de unindividuo.
Los cromosomas normalmente son concentraciones genéticas en el núcleo de cada célula repartidos en dos grupos.
Cromosomas humanos
El ser humano recibe herencia cromosómica por parte de susascendientes para la determinación del sexo, considerando que en la mujer los cromosomas sexuales son XX, y en el hombre son XY. Entonces como sucede el fenómeno, está en la unión o fecundación delovulo por parte de espermatozoide, que los gametos femeninos siempre tendrán un cromosoma sexual X, los gametos masculinos algunos son portadores del cromosoma sexual X y otros del cromosoma sexual Y.Cuando un espermatozoide portador del cromosoma sexual X fecunda un ovulo, el producto se la concepción será de sexo femenino, y cuando un gameto masculino (Espermatozoide) portador del cromosoma Yfecunde el ovulo, el producto será de sexo masculino.
Alteraciones genéticas
En algunos casos pueden existir alteraciones tanto en el número de cromosomas como en los genes. De este modo podremosencontrar ausencia de un cromosoma en un determinado par ya sea autosoma o cromosoma sexual llamándole a este fenómeno Monosomia Cromática, como ejemplo el síndrome de Turner.
Entre otros casos...