cromosomas
Páginas: 2 (455 palabras)
Publicado: 17 de agosto de 2014
¿Cuántos cromosomas tenemos?
Como pueden ver, hay 46 cromosomas. Estos 46 cromosomas están ubicados en pares. O sea, hay 23 pares de cromosomas. Heredamos una copia de cada par de nuestra madre yuna copia de nuestro padre.
¿Cómo los cromosomas son diferentes?
Cada cromosoma es diferente de los demás. Es más, cada cromosoma tiene diferentes genes. Por ejemplo, el cromosoma 1 tienediferentes grupos de genes que el cromosoma 5.
¿Qué es una anomalía cromosómica?
Una anomalía cromosómica es un cambio en la cantidad o arreglos de los cromosomas. Existen muchos tipos diferentes decambios posibles. En algunas personas falta una parte del cromosoma. Esto se denomina deleción.
¿En cuántos casos se da una anomalía cromosómica?
A nivel individual, las anomalías cromosómicasespecíficas son raras. Puede haber unas pocas personas en la literatura médica que tiene el mismo cambio cromosómico con los mismos puntos de quiebre. Aunque en forma individual son raros, lasanomalías cromosómicas en general son comunes. Ocurren en aproximadamente 1 de cada 180 casos.
¿De qué forma afecta una anomalía cromosómica la salud y el desarrollo?
Siempre que hay un cambio en lacantidad de material genético, es posible que haya un impacto en la salud y el desarrollo de la persona. Esto se debe a que hay genes adicionales o faltantes. Posiblemente lleven a problemas médicos ydel desarrollo. Los tipos de problemas dependen de los cambios cromosómicos específicos que están presentes.
¿Qué es una anomalía cromosómica?
En algunos casos, uno de los padres puede serportador de una anomalía cromosómica que pasa a su hijo o hija. Sin embargo, en la mayoría de los casos, las anomalías cromosómicas son “de novo”. Esto significa que la anomalía cromosómica no fueheredada de uno de los padres. Por el contrario, es un cambio que tuvo lugar en la concepción y no en el óvulo o espermatozoide.
¿Qué significado tiene esto para los futuros embarazos?
Como...
Como pueden ver, hay 46 cromosomas. Estos 46 cromosomas están ubicados en pares. O sea, hay 23 pares de cromosomas. Heredamos una copia de cada par de nuestra madre yuna copia de nuestro padre.
¿Cómo los cromosomas son diferentes?
Cada cromosoma es diferente de los demás. Es más, cada cromosoma tiene diferentes genes. Por ejemplo, el cromosoma 1 tienediferentes grupos de genes que el cromosoma 5.
¿Qué es una anomalía cromosómica?
Una anomalía cromosómica es un cambio en la cantidad o arreglos de los cromosomas. Existen muchos tipos diferentes decambios posibles. En algunas personas falta una parte del cromosoma. Esto se denomina deleción.
¿En cuántos casos se da una anomalía cromosómica?
A nivel individual, las anomalías cromosómicasespecíficas son raras. Puede haber unas pocas personas en la literatura médica que tiene el mismo cambio cromosómico con los mismos puntos de quiebre. Aunque en forma individual son raros, lasanomalías cromosómicas en general son comunes. Ocurren en aproximadamente 1 de cada 180 casos.
¿De qué forma afecta una anomalía cromosómica la salud y el desarrollo?
Siempre que hay un cambio en lacantidad de material genético, es posible que haya un impacto en la salud y el desarrollo de la persona. Esto se debe a que hay genes adicionales o faltantes. Posiblemente lleven a problemas médicos ydel desarrollo. Los tipos de problemas dependen de los cambios cromosómicos específicos que están presentes.
¿Qué es una anomalía cromosómica?
En algunos casos, uno de los padres puede serportador de una anomalía cromosómica que pasa a su hijo o hija. Sin embargo, en la mayoría de los casos, las anomalías cromosómicas son “de novo”. Esto significa que la anomalía cromosómica no fueheredada de uno de los padres. Por el contrario, es un cambio que tuvo lugar en la concepción y no en el óvulo o espermatozoide.
¿Qué significado tiene esto para los futuros embarazos?
Como...
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