cromosomas

que el cuerpo se desarrolle y funcione adecuadamente. Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas en todas las células (46 cromosomas en total) con una excepción, el óvulo y el espermatozoide,los cuales solo tienen 23 cromosomas cada uno (pero que al unirse forman una nueva célula llamada zigoto que tiene 46 cromosomas, la información proveniente de ambos padres, y la capacidad de dividirseprogresivamente para formar tejidos, órganos y finalmente un nuevo ser ).
Un cromosoma de cada par se hereda de la madre y el otro del padre. Los cromosomas varían en tamaño. Cada cromosoma tiene uncentrómero, que divide el cromosoma en dos segmentos desiguales. El segmento más corto se llama el brazo “p”, y la sección más larga se llama el brazo “q”. [1] [2] Usted puede ver la imagen de uncromosoma en el enlace de Genetics Home Reference (GHR).
¿Existen diferentes tipos de cromosomas?
Sí, hay dos tipos diferentes de cromosomas, los cromosomas sexuales y los cromosomas autosómicos.
Loscromosomas sexuales son los cromosomas X e Y. Ellos determinan el género de la persona (masculino o femenino). Las mujeres tienen dos cromosomas X, (XX), siendo uno de los cromosomas X proveniente delpadre y el otro cromosoma X proveniente de la madre. Los varones tienen un cromosoma X proveniente de su madre y un cromosoma Y, de su padre, (XY). Las madres solamente pueden contribuir con uncromosoma X (ya sea a su hijo o hija). Los padres pueden contribuir un cromosoma X o un cromosoma Y, que determina el sexo del niño (XX o XY).
Los cromosomas restantes (pares de 1 a 22) se denominancromosomas autosómicos y contienen todo el resto de su información genética. [1] [2] [3] [4]
¿Cuáles son los diferentes tipos de trastornos cromosómicos?
Los trastornos cromosómicos se pueden clasificaren dos tipos principales: numéricas y estructurales. Trastornos numéricos se producen cuando hay un cambio en el número de cromosomas (más o menos de 46 cromosomas). Ejemplos de trastornos numéricos...