Cromosomas

Páginas: 5 (1102 palabras) Publicado: 2 de enero de 2016

Cromosomas
Los cromosomas no se clasifican... incluso después del Proyecto del Genoma Humano solo se pudieron identificar los genes y casi la mitad de las proteínas que cada uno sintetiza, y así y todo solo se conoce la cuarta parte de las funciones de dichas proteínas. 
Se los podría llegar a clasificar, por los problemas que ocasionan (en este caso te dejo las enfermedades que se asocian acada cromosoma, en la pagina que esta abajo podes encontrar mas info) 
Y una aclaración NO todos los humanos tienen 23pares de cromosomas, existen las llamadas aberraciones cromosómicas (modificación, adición, deleción, etc) que causan enfermedades como por ejemplo el síndrome de down, o mutaciones superficiales notorias. 


Cromosoma 1: contiene más de 3000 con 240 millones de pares de bases.Algunas de las enfermedades debidas a mutaciones en el cromosoma 1 son: 
Enfermedad de Alzheimer 
Enfermedad de Gaucher 
Cáncer de próstata 
Glaucoma 
Porfiria cutánea tardía 

Cromosoma 2: contiene más de 2500 genes con más de 240 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones del cromosona 2 son 
Cancer de colon 
Enfermedad de Parkinson 
Anemia de Fanconi 
Síndromede Waardenberg 
Temblores esenciales 

Cromosoma 3: contiene aproximadamente 1900 genes con 200 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades debidas a mutaciones en el cromosoma 3 son: 
Cáncer de colon 
Cáncer de Pulmón 
Anemia de Fanconi 
Síndrome de Bernard-Soulier 
Temblores esenciales 

Cromosoma 4: contiene aproximadamente 1600 genes con unos 190 millones de pares de bases.Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 4 son: 
Acondroplasia 
Enfermedad de Huntingdon 
Enfermedad de Parkinson Narcolepsia 
Fibrodisplasia osificante progresiva 
Síndrome de Fraser 
Síndrome de Ellis-van Creveld 


Cromosoma 5: contiene aproximadamente 1700 genes con unos 180 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 5son: 
Asma 
Atrofia muscular espinal Calvicie másculina 
Carcinoma endométrico 
Displasia diastrófica 
Síndrome de Cockaine 

Cromosoma 6: contiene unos 1900 genes con unos 170 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 6 son: 
Ataxia espinocerebelosa 
Diabetes 
Hperplasia adrenal congénita por deficiencia de 21-hidroxilasa 
Epilepsia Hemocromatosis 
Síndrome de Zellweger 

Cromosoma 7: contiene aproximadamente 1800 genes con unos 150 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 7 son: 
Diabetes 
Fibrosis cística 
Obesidad 
Síndrome de Pendred 
Síndrome de Williams 

Cromosoma 8: contiene unos 1400 genes, con unos 140 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas amutaciones del cromosoma 8 son: 
Linfoma de Burkitt 
Sindrome de Werner 

Cromosoma 9: contiene unos 1400 genes con unos 130 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 9 son: 
Ataxia de Friedrich 
Enfermedad de Tangier 
Melanoma maligno 
Esclerosis tuberosa 

Cromosoma 10: contiene unos 1400 genes con más de 130 millones de pares de bases. Algunasenfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 10 son: 
Hiperplasia adrenal 
Síndrome de Dubin-Johnson 
Síndrome de Refsum 

Cromosoma 11: contiene aproximadamente 2000 genes con unos 130 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 11 son: diabetes mellitus, enfermedad de Best, acromegalia y múltiples displasias endocrinas (MEN-1) 

Cromosoma12: contiene aproximadamente 1600 genes con 130 millones de pares de bases. Algunas enfermedades asociadas a mutaciones de este cromosoma son: síndrome de Zellweger, hipertensión esencial, linfoma de células B no de Hodgkin, etc 

Cromosoma 13: contiene unos 800 genes con 120 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 13 son: cáncer de mama,...
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