crosslinking

FINALIDAD. Para demostrar las propiedades antimicrobianas de riboflavina / UVA (365 nm) frente a los patógenos comunes.

MÉTODOS. Un grupo de bacterias (Pseudomonas aeruginosa [PA], Staphylococcus aureus [SA], y Staphylococcus epidermidis [SE]) se puso a prueba mediante el uso de discos de Kirby-Bauer con (1) del disco vacío (control - C); (2) riboflavina 0,1% (B2); (3) riboflavina 0,1%previamente activado por los rayos UVA (B2 '), (4) solo los rayos UVA (UVA); (5) grupo 2 + exposición adicional UVA (UVA + B2), y (6) el grupo 3 + la exposición UVA adicional (UVA + B2 '). Además, otro grupo de microbios se puso a prueba con el mismo enfoque: meticilina S. aureus resistente a la meticilina (SARM), resistente a múltiples fármacos P. aeruginosa (MDRPA), resistente a los medicamentosStreptococcus pneumoniae (DRSP), y Candida albicans (CA). La zona de inhibición del crecimiento medio (GIZ) en milímetros cuadrados se midió alrededor de los discos. La desviación estándar media (MSD) se calculó que era 3,65 cuando α = 0,01. Una desviación media (DM)> MSD indica una diferencia significativa.

RESULTADOS. En el primer grupo, la GIZ fue significativamente mayor después de los rayos UVA(MD = 14,30), los rayos UVA + B2 (MD = 39,61), y UVA + B2 '(MD = 40,45) en comparación con C, B2 y B2'. UVA sola era menos eficaz que los UVA + B2 (MD = 25,31) y UVA + B2 '(MD = 26,15). El segundo grupo demostró una mayor GIZ en UVA (MD = 6,98), UVA + B2 (MD = 17,80), y UVA + B2 '(MD = 21,15) en comparación con C, B2 y B2'. UVA sola era menos efectiva contra el segundo grupo de bacterias que eraUVA + B2 (MD = 10,82) y UVA + B2 '(MD = 14,17). CA no mostró ninguna GIZ después del tratamiento.

CONCLUSIONES. La riboflavina / UVA era eficaz contra SA, SE, PA, SARM, MDRPA, y DRSP, pero fue ineficaz en CA y tiene el potencial para su uso en el tratamiento de la queratitis microbiana en el futuro.

Sección anterior
Siguiente sección
Introducción

Infecciones oculares corneales puedentener un impacto profundo y devastador en la función visual. Queratitis ulcerativa, a menudo microbiana en origen y que se presenta como ulceración o infiltración corneal central o periférico, es una condición que amenaza la vista. Sigue siendo una causa importante de ceguera que requiere una gestión cualificada y quimioterapia eficaz para preservar vision.1 2 Si el diagnóstico y el inicio deltratamiento antibiótico adecuado se retrasan, se ha estimado que sólo el 50% de los ojos se curan con un buen outcome.3 visual

Aunque el tratamiento de úlceras de la córnea con agentes antimicrobianos tópicos ha tenido un éxito notable, con una creciente gama de antibióticos tanto enfocadas y de amplio espectro, ha habido un alarmante resistencia a antimicrobianos agents.4 5 6 7 8 Los microbiosinteligentemente desarrollar resistencia a los antibióticos como resultado de una mutación cromosómica, la expresión inductiva de un latentes genes cromosómicos, o el intercambio de material genético a través de la transformación, la transducción de bacteriófago, plásmido o conjugation.1 4

El uso de las fluoroquinolonas en el tratamiento de infecciones externas es el más reciente ejemplo de cómouna nueva clase de antibióticos ha sido fundamental en el cambio de las estrategias de gestión para el tratamiento de infecciones de la córnea. Sin embargo, los patrones emergentes de resistencia incluso a estas nuevas clases de agentes antimicrobianos (Drake JD, et al IOVS 1997; 38:. ARVO Abstract S871), 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 han estimulado la búsqueda continua para un agente queproporciona una actividad microbicida rápida y completa con efectos tóxicos mínimos y la susceptibilidad a los mecanismos de resistencia microbiana.

La riboflavina o vitamina B2, es un compuesto de origen natural y un nutriente esencial del ser humano. Científicos japoneses demostraron en la década de 1960 que la riboflavina, cuando se expone a la luz visible o UV, podría ser utilizado para...