Crucigrama de Mexico

Podemos denominar a la modificación genética como:
El área de la biológica molecular que trabaja sobre la manipulación de los genes (ADN), y en la actualidad es utilizada por la Biotecnología para desarrollar mejoras (de calidad y cantidad) en los alimentos, para desarrollar vacunas y muchas utilidades más como la clonación humana. Consulta realizada el 10 de Abril de 2013, enhttp://www.ojocientifico.com/2011/04/29/que-es-la-ingenieria-genetica

Es decir, desde mi punto de vista la modificación genética es una tecnología de control y transferencia de ADN de un organismo a otro, lo que posibilita la creación de nuevas especies, la corrección de defectos genéticos y la fabricación de diversos compuestos.

Si dividimos el ADN en fragmentos mediante el uso de las enzimas derestricción, los mismos quedarán rebordeados por una sustancia pegajosa que hace que se puedan unir fragmentos de diferente procedencia dando origen al ADN recombinante. El proceso que acabamos de describir es lo que lleva comúnmente a la modificación genética.

Posteriormente veremos los acontecimientos o hechos que contribuyeron a la evolución de esta tecnología.

1. Acontecimientos que dan origen alas modificaciones genéticas:
• La aparición de estas investigaciones se da por primera vez en 1953 con el descubrimiento del fenómeno de restricción, que consiste en ciertos fagos que parasitan a E. coli podían desarrollarse en ciertas cepas de esta bacteria, pero no podían hacerlo en otras (se dice que están "restringidos" en determinadas cepas).

• Werner Arber (1968), en Basilea, descubrelas enzimas de restricción responsables del fenómeno de restricción: “la cepa de bacteria restrictiva, que produce unas endonucleasas ("enzimas de restricción, o restrictivas") que escinden el ADN del fago crecido en otra cepa diferente.

• Hamilton O. Smith (1970), en Baltimore, descubre un nuevo enzima de restricción que es totalmente específico: capaz de reconocer una determinada secuenciade ADN, de unos pocos pares de bases, y de cortar en ambas cadenas en lugares concretos.

• Mertz y Davis (1972), añadieron a una mezcla de ADN de diferentes orígenes una enzima ADN-ligasa, procurando que se reparasen los enlaces fosfodiéster. Y esto les hizo darse cuenta de que podían constituir la base para la producción de moléculas recombinantes in vitro, con material genético de diferentesespecies.

Instituto de Biotecnología (15 de febrero de 2005) Consulta realizada el 10 de Abril de 2013, en http://www.ugr.es/~eianez/Biotecnologia/IngGenet.htm

Pero este ADN mezclado, generado en el tubo de ensayo, es ineficaz, no es más que una macromolécula que en ese tubo no hace nada. Mas si deseamos que el ADN mezclado haga algo, hay que inyectarlo en células vivas que sean capaces deexpresar su información genética.

Con esto nos podemos dar cuenta, de cómo las modificaciones genéticas se llevan a cabo, con la formación in vitro de nuevas combinaciones de material genético, por medio de la inserción de un ADN de interés en una célula viva o en un vehículo genético también llamado vector , así tras su introducción en un organismo hospedero el ADN híbrido se puedamultiplicar, propagar, y finalmente expresarse.

Igualmente con lo ya mencionado anteriormente nos podemos percatar que las modificaciones genéticas se han ido perfeccionando a través de un largo proceso de investigación, y una infinidad de experimentos destinados a la evolución de la ciencia y a la vida de los seres vivos.

2. Técnicas
Para llevar acabo estas modificaciones existen varias técnicas,de las cuales solo destacan las tres siguientes:
2.1 La tecnología del ADN recombinante.
2.2 La secuenciación del ADN.
2.3 La reacción en cadena de la polimerasa (PCR).

2.1 Podemos definir la técnica del ADN recombinante como una: molécula que proviene de la unión artificial de dos fragmentos de ADN. Por lo tanto, la tecnología de ADN recombinante es el conjunto de técnicas que permiten...