crucigrama

Nombre de la enfermedad: Deficiencia de la proteína transportadora de carnitina
Sigla: CTD (del inglés Carnitine Transporter Deficiency)
La CTD ocurre cuando falta o no funciona bienla enzima llamada “proteína transportadora de carnitina” (CT, del inglés carnitine transporter). La función de esta enzima es transportar una sustancia llamada carnitina hasta las células. La carnitina le ayuda alcuerpo a fabricar energía de la grasa en los alimentos. También nos ayuda a usar la grasa ya almacenada en el cuerpo.

SI NO SE TRATA LA CTD, ¿QUÉ PROBLEMAS PUEDE CAUSAR?
Hay dos tipos principalesde CTD: uno comienza en la primera infancia y el otro, durante la niñez
Bebés con CTD
Los bebés con CTD manifiestan los primeros síntomas entre el nacimiento y los tres años de edad. La CTD puedeprovocar una enfermedad llamada crisis metabólica. Algunos de los primeros síntomas de una crisis metabólica:
demasiado sueño
cambios en el comportamiento
malhumor
falta de hambre
Otros síntomas quetambién pueden aparecer luego:
fiebre
náuseas
diarrea
vómitos
hipoglucemia (niveles de azúcar bajos en la sangre)
Si no se trata la crisis metabólica, el niño con CTD puede:
tener dificultadpara respirar
tener un edema (inflamación) en el cerebro
tener convulsiones
entrar en coma, que puede terminar en la muerte
Los bebés que no reciben tratamiento pueden tener otros efectos:
aumentodel tamaño del corazón
aumento del tamaño del hígado
falta de fuerza muscular
anemia
Las crisis metabólicas repetidas pueden causar daños cerebrales. Esto puede causar dificultades en elaprendizaje o retraso mental.
Los síntomas de una crisis metabólica suelen ocurrir si el niño pasa varias horas sin comer. También pueden ocurrir cuando el niño con CTD se enferma o tiene una infección.Niños con CTD
Los niños con CTD parecen gozar de buena salud hasta que empiezan los síntomas, generalmente entre el primer y séptimo año de vida. Algunos de los efectos de la CTD durante la niñez...