Cruzamiento En Animales De Laboratorio

CRUZAMIENTO EN ANIMALES DE LABORATORIO
El ratón (Mus musculus)
Es un animal mamífero de pequeño tamaño, temprana pubertad, mucha fertilidad, corto periodo de gestación. Las crías de este roedor se forman en el interior de la hembra, nacen con cierto desarrollo y son amamantados.
Durante 1965 el número de ratones criados y usados en los Estados Unidos, sobrepaso los 36 millones. La mayoríaobtenida por crianza al azar. Cepas especiales de ratones con consanguinidad (inbreeding) son altamente usadas.
Datos biológicos para la reproducción del raton de laboratorio
* Hembra poliestrica continua
* Crías altriciales
* Ciclo estral: 4 a 5 días
* Duración del celo: 12 horas
* Duración de la preñez: 19 días aprox.
* Camada: 6 a 10 crías
* Estro posparto: 14 a 28horas
* Apertura de ojos: 12 días de edad
* Ingestión de alimentos sólidos: 13 a 14 días
* Destete: 21 días

Existen 2 métodos para la reproducción del animal. El método conocido como intensivo o forzado, que es utilizado por productores comerciales y no comerciales, y el método no intensivo.
En el método no intensivo requiere la separación de la hembra preñada del macho. Despuésdel destete la hembra descansa por una a dos semanas, periodo después del cual se junta al macho nuevamente.
En el método intensivo: la pareja de reproductores es mantenida juntos, nunca son separados, la progenie es cambiada al momento del destete. Si el grupo de crianza está formado por una pareja solamente, el cruzamiento recibe el nombre de monógama, si hay un macho y más de una hembra sellamara al cruzamiento poligamia.
Se usa un solo macho por unidad reproductora ya que lucharan a muerte cuando dos o más son enjaulados con hembras adultas. Las hembras raramente pelean entre ellas.

TIPOS DE CRUZAMIENTOS
Líneas Consanguíneas (Inbred Strains)
Las líneas Consanguíneas son el resultado de 20 o más generaciones consecutivas de acoplamiento hermano x hermana (eventualmente,padre/madre) y es derivada de una sola pareja reproductora ancestral, lo que conlleva a que éstas presenten una heterocigocidad residual menor al 2 % (F=98,7%); este valor alcanza el 100% (todos los loci homocigotos) en aquellas cepas con más de 150 generaciones.
En este punto los genomas de los individuos tendrán, en promedio sólo 0.01 heterocigosidad residual y pueden ser considerados para la mayorparte de objetivos como genéticamente idéntico.
Estos animales se caracterizan por: tener genes iguales (isogénicos); perfil genético propio; son estables por largos periodos de tiempo; uniformes fenotípicamente; sensibles a cambios del ambiente y son de distribución mundial. La homogeneidad genética de estos animales permite que la composición genética no tenga que ser considerada como una variableen las investigaciones. Por lo que la variabilidad de los resultados de las investigaciones se pueden deber a factores ambientales o metodológicos. Esto es lo que hace posible la comparación de resultados experimentales entre animales de diferentes laboratorios. La asociación de las características fijadas en cada cepa, genera una individualidad en relación a sus cualidades, particularidad quedeberá tomarse en cuenta en el momento de elegir el modelo para un trabajo de investigación.
Híbridos F1
La ventaja más obvia del trabajo con líneas endogámicas es uniformidad genética. Sin embargo, un genoma totalmente endogámico es una condición anormal con consecuencias fenotípicas perjudiciales. La carencia del heterocigocidad genomica  es responsable de una disminución generalizada de unnúmero de características relacionadas con la aptitud incluyendo peso corporal, fecundidad, tamaño de camada, resistencia a las enfermedades, etc.
Es posible generar los individuos que son genéticamente uniformes evitando los problemas de la excesiva homocigosis. Esto se logra simplemente cruzando dos  cepas consanguíneas. Todos los animales son isogénicos pero heterocigotas en todos los genes en...