CUADRO ANTIBIÓTICOS 2

Fundación Universitaria Juan N. Corpas
Semestre V – Farmacología III
María Mercedes Pallares Villero
12 de agosto de 2015
Cuadro comparativo: antibióticos β-lactámicos, aminoglucósidos,tetraciclinas, cloranfeniol, macrólidos y lincosamidas.

Β-LACTÁMICOS
AMINOGLUCÓSIDOS
TETRACICLINAS
MECANISMO DE ACCIÓN
Son bactericidas que impiden la síntesis de la pared bacteriana, durante el proceso detranspeptidación, cuando después de alcanzar el lugar en que se encuentran las isoenzimas (PBP), acetilan su núcleo activo de serina, transformándolas en isoenzimas peniciloil, inactivándolasirreversiblemente, lo que impide la terminación del enlace cruzado de pentaglicina.
Son agentes bactericidas que acceden al interior de la bacteria gracias a porinas en la membrana externa de las bacteriasgramnegativas para entrar al espacio periplasmático; en la membrana citoplasmática depende de un potencial eléctrico de membrana. Al entrar, la mayoría se unen a la subunidad 30S e interfieren con lasíntesis de proteínas (algunos también a la subunidad 50S), pues causan lectura errónea y terminación prematura de la traducción de ARMm. Las proteínas resultantes pueden insertarse en la membrana celular,alterando la permeabilidad y favoreciendo la entrada de más medicamento.
Al entrar gracias al transporte activo a través de la membrana plasmática (en el caso de gramnegativos a través de porinas ocanales hidrófilos de la membrana externa, ejercen un efecto bacteriostático, al inhibir de manera irreversible, en procariotas que contienen ribosomas 70S, la síntesis de proteínas, fijándose congran afinidad a la subunidad 30S bloqueando la unión del aminoacil-ARNt con el locus A, en el complejo ARNm-Ribosoma; esto impide agregar nuevos aminoácidos a la cadena peptídica que se esté formando.Inhiben también la fosforilación oxidativa y la oxidación de la glucosa; además es quelante de magnesio.
METABOLISMO
Casi nulo.
No tienen.
Hepático.
EXCRECIÓN
Renal (filtración glomerular y...