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Edición 2011

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Salud
DO marzo 2012
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949

 

INTRODUCCIÓN
El Consejo de Salubridad General, es un organismo multidisciplinario, de origen constitucional, que
dentro de sus atribuciones le corresponde elaborar, actualizar, publicar y difundir el Cuadro Básico
de Insumos para el primer nivel de atención médica y el Catálogo de Insumos para el segundo y
tercer nivel.Para realizar estas actividades, el Consejo cuenta con la Comisión Interinstitucional del
Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, la cual está integr ada por los
representantes de la Secretaría de Salud (SSA), Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS),
Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE), Sistema
Nacional para el DesarrolloIntegral de la Familia (DIF), Dirección General de Sanidad Militar de la
Secretaría de la Defensa Nacional, Secretaría de Marina (SEMAR), Petroleos Mexicanos (PEMEX), y
Secretaría de Salud del Distrito Federal (SSDF). La Comisión tiene por objeto actualizar y difundir el
Cuadro Básico y Catálogo, mediante un proceso sustentado en criterios de transparencia, de
eficiencia e incorporando la evidenciade los avances de la ciencia y la tecnología en medicina para
fomentar la calidad y el uso racional de insumos en las instituciones públicas del Sistema Nacional
de Salud; para ello cuenta con siete comités específicos:
I.

Medicamentos;

V.

Remedios Herbolarios;

II.

Material de Curación;

VI.

Medicamentos Homeopáticos; y

III.

Auxiliares de Diagnóstico;

VII.Insumos de Acupuntura

IV.

Instrumental y Equipo Médico;

El Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector
Salud, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 22 de Junio de 2011, establece los
lineamientos para elaborar y revisar permanentemente el Cuadro Básico y Catálogo con el fin de
efectuar su actualización a través de la inclusión,modificación o exclusión de los insumos.
La evaluación y análisis de cada una de las solicitudes de actualización del Cuadro Básico y
Catálogo se apega estrictamente al Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del
Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud y específicamente al capítulo VI “Del procedimiento
para la actualización de insumos”. Cabe señalar que la aportación deinformación bibliográfica con
validez científica, a través de ensayos clínicos controlados, metaanálisis, revisiones sistemáticas
con base en metaanálisis, estudios de fármacoeconomía y de evaluación de tecnologías son
necesarios para justificar cada uno de los elementos que apoyan la solicitud de inclusión,
modificación o exclusión de un insumo.
El Comité Técnico Específico de Medicamentos estáconstituido por representantes de Secretaría
de Salud, Instituto Mexicano del Seguro Social, Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los
Trabajadores del Estado, Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia, Secretaría de la
Defensa Nacional, Secretaría de Marina, Petroleos Mexicanos, Secretaría de Salud del Distrito
Federal, bajo la coordinación del Secretario delConsejo de Salubridad General y Presidente de la
Comisión Interinstitucional. Sus integrantes son los responsables de obtener por escrito la opinión
autorizada de los expertos a la propuesta de actualización.

 

 

Con fundamento en el Artículo 221 de la Ley General de Salud, se entiende por medicamento, toda
sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tengan efecto...