Cuadro Comparativo De Medicamentos

MEDICAMENTO

EFECTOS SECUNDARIOS Cefalea, vértigo, constipación, náuseas, vómito, dolor abdominal, diarrea, pancreatitis, rash cutáneo, dermatitis de contacto, alopecia, fotosensibilidad, reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema angioneurótico, broncoespasmo e hipotensión), fiebre, shock anafiláctico, neutropenia, anemia hemolítica, anemia aplásica, hipoplasia medular, trombocitopenia,agranulocitosis, elevación de las aminotransferasas, hepatitis reversible, colestasis, bradicardia e hipotensión (estas dos últimas asociadas a su uso IV), hiperprolactinemia (asociada a grandes bolos de ranitidina IV), dolor torácico, bloqueo A-V, contracciones ventriculares prematuras, malestar, mareo, somnolencia, depresión, alucinaciones, insomnio, distonía, agitación, visión borrosa,artralgias.

CONTRAINDICACIONES Insuficiencia renal. Debe evitarse su administración durante el embarazo y la lactancia a menos que sea esencial hacerlo. Insuficiencia renal. No debe administrarse a menores de 6 años de edad.

RANITIDINA

INTERACCIONES El uso concomitante con itraconazol o ketoconazol puede disminuir la absorción de estos medicamentos. Con el uso de sucralfate se puede disminuir laabsorción de ranitidina (este efecto se puede evitar si el sucralfate es tomado después de dos horas). El uso concomitante con alcohol puede aumentar los niveles séricos del alcohol. El uso de antiácidos a altas dosis puede disminuir su absorción hasta en 33%. Se han reportado casos de interacción con gliburide, glipizide (presencia de hipoglicemia, al parecer por disminución del metabolismo)metoprolol (posible incremento de las concentraciones pico), midazolam (incremento de las concentraciones plasmáticas), nifedipina, fenitoína y teofilina (posible disminución del metabolismo de teofilina en pacientes con compromiso previo del metabolismo de este medicamento: ancianos, cirróticos y aquellos con edema pulmonar). La eliminación renal de la procainamida se puede reducir por competenciacon ranitidina. Administrada de forma IV puede incrementar la biodisponibilidad del alendronato, el mecanismo causal de esta interacción es desconocido. Puede aumentar la biodisponibilidad de la cisaprida.

DICLOFENACO

Irritación GI, náuseas, diarrea, ocasionalmente hemorragia, anemia aplásica, agranulocitosis,Los pacientes con trastornos gastrointestinales o con antecedentes de úlcera pépticalo duodenal, enfermedad de Crohn o con trastornos hematopoyéticos, como afecciones hepáticas, cardiacas o renales graves deberán mantenerse bajo estricto control médico. En pacientes sometidos a tratamiento prolongado se deberán realizar recuentos hemáticos periódicos y controlar la función hepática y renal. Especial precaución en pacientes de edad avanzada, disminuyendo la dosis en ancianosdébiles o de bajo peso y en los que están con tratamiento diurético. Se recomienda su no prescripción durante el periodo de embarazo. No administrar sobre todo en el tercer trimestre del embarazo (por posible inhibición de las contracciones uterinas y cierre del ducto arterioso). Adminístrese con precaución a pacientes con asma, broncoespasmo. Gastrointestinales: Dolor epigástrico, naúseas, vómitos,diarrea. Rara vez hemorragias, úlcera péptica. En casos aislados: trastornos hipogástricos (colitis hemorrágica inespecífica y exacerbación de colitis ulcerativa). Sistema nervioso central: Cefaleas, mareos, vértigo. En raras ocasiones somnolencia y en casos aislados trastornos de la visión. Dermatológicos: Rash o erupción cutánea. Hemáticos: En casos aislados: trombocitopenias, leucopenia,agranulocitosis, anemia hemolítica, anemia aplásica. Renales: Raras veces insuficiencia renal aguda, alteraciones urinarias, síndrome nefrótico. Reacciones de hipersensibilidad (broncospasmos, reacciones sistémicas anafilácticas, incluso hipotensión). Raras veces hepatitis con ictericia o sin ella.

Ulcera péptica, hipersensibilidad al diclofenaco, Al igual que otros agentes antiinflamatorios no...