Cuadro comparativo de Quimica 5cs

CUADRO COMPARATIVO
COMPUESTO
INFORMACIÓN BIOLÓGICA
USOS INDUSTRIALES Y
DE LABORATORIO
ESTRUCTURA
N° DE ÁTOMOS DE CARBONO
N° DE ÁTOMOS DE HIDRÓGENO
FENOL
es uno de los principales desechos de industrias carboníferas y petroquímicas; como consecuencia el fenol entra en contacto con cloro en fuentes de agua tratadas para consumo humano, y forma compuestos fenilclorados, muy solubles ycitotóxicos por su facilidad para atravesar membranas celulares.
 En la industria química, farmacéutica y clínica como un potentefungicida, bactericida, sanitizante, antiséptico y desinfectante, también para producir agroquímicos, bisfenol A (materia prima para producir resinas epoxi y policarbonatos), en el proceso de fabricación de ácido acetilsalicílico(aspirina) y en preparaciones médicas comoenjuagues bucales y pastillas para el dolor de garganta.

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ANILINA
La anilina puede ser tóxica si se ingiere, inhala o por contacto con la piel. La anilina daña a la hemoglobina, una proteína que transporta el oxígeno en la sangre. La hemoglobina dañada no puede transportar oxígeno. Esta condición se conoce como metahemoglobinemia y su gravedad depende de la cantidad de anilina a la que seexpuso y de la duración de la exposición. La metahemoglobinemia, el síntoma más sobresaliente de intoxicación con anilina en seres humanos, produce cianosis (una coloración azul-púrpura de la piel) tras la exposición aguda a altos niveles de anilina. También pueden ocurrir mareos, dolores de cabeza, latido irregular del corazón, convulsiones, coma y la muerte. El contacto directo con la anilinatambién puede producir irritación de la piel y los ojos hinchados.
La anilina es usada para fabricar una amplia variedad de productos como por ejemplo la espuma de poliuretano, productos químicos agrícolas, pinturas sintéticas, antioxidantes, estabilizadores para la industria del caucho, herbicidas, barnices y explosivos.
En la industria, la anilina tiene múltiples aplicaciones, entre la queencontramos las siguientes:
 
- Manufactura de perfumes
- Producción de pulidores de calzado
- Reveladores de fotografía
- Aceleradores de caucho
- Producción de colorantes
- Blanqueadores ópticos
- Diversos productos farmacéuticos
- Producción de barnices
- Combustible para cohetes
- Fabricación de tintas
- Antioxidantes
- Desinfectantes
- Producción de fibras de marcar
- Producción deotros compuestos químicos de tipo orgánico.


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ANISOLE
Es relativamente no tóxico con un ld50 de 3700 mg/kgein ratas.[3] su peligro principal es su inflamabilidad
Anisole es un precursor para perfumes, insectos feromones, and farmacéuticos.[2] Por ejemplo, anethole sintético es preparado con anisole.




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COMPUESTO
INFORMACIÓN BIOLÓGICA
USOS INDUSTRIALESY
DE LABORATORIO
ESTRUCTURA
N° DE ÁTOMOS DE CARBONO
N° DE ÁTOMOS DE HIDRÓGENO
ESTIRENO
Tras la inhalación o la exposición por vía oral, el estireno se absorbe rápidamente y se distribuye ampliamente por el organismo, muy especialmente en los depósitos lipídicos. Se metaboliza a óxido de 7,8-estireno, la sustancia intermedia activa, que se conjuga con glutatión o continúa su metabolización.Los metabolitos se excretan rápidamente y casi por completo en la orina. La toxicidad aguda del estireno es baja.. En pruebas in vitro, el estireno ha demostrado ser mutágeno únicamente si se produce su activación metabólica.

El estireno se utiliza en la fabricación de una amplia gama de polímeros (como el poliestireno) y elastómeros copolímeros, como el caucho de butadieno-estireno o elacrilonitrilo-butadieno-esti- reno (ABS), que se obtienen mediante la copolimerización del estireno con 1,3-butadieno y acrilonitrilo. El estireno se utiliza ampliamente en la producción de plásticos transparentes


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ACETOFENO-
NA
La acetofenona está presente de forma natural en muchos alimentos tales como manzana, el albaricoque y plátano.
Las resinas de interés comercial son producidas...