cuadro de leucemias




MO.-Leucemia mieloide aguda, mínimamente diferenciada
Los con citoplasma agranular abundante y núcleo de cromatina laxa con uno a dos nucléolos
M1.-Leucemia mieloide aguda sin maduraciónBlastos con núcleo redondo con uno a dos nucléolos con fina granulación, es positiva para MPO. Un 3 a 10% presentan bastones de Auer.
M2.- Leucemia mieloide aguda con maduración
Blastos mieloidesde un 30 a 89% presentando una serie granulocítica con maduración superior al 10 %, nucléolos, cromatina laxa.
8;21-Leucemia mieloide aguda con maduración con t.
Presencia de neutrófilos concitoplasma rosa salmón de borde basófilo y cierta displasia. Blastos de aspecto heterogéneo con irregularidad nuclear citoplasma abundante con gránulos azurófilos en ocasiones gruesos (tipo Chediak),puede haber bastones de Auer.
M3.- leucemia promielocitica aguda
Presencia menor del 30% de células inmaduras y una población mayoritaria de promielociticos atípicos. Cito químicamente presentanpositividad intensa para MPO, Negro Sudan y Cloroacetatoestera.
M3.- tipo hipergranular
Blastos hipergranulares de aspecto azurófilo y con frecuencia la granulación oculta, núcleo redondeado oarriñonado. Existen células con formaciones cristalinas dispuestas en haces que se conocen como astillas, se tiñen como bastones de Auer
M3.- tipo microgranular
Los promielocitos presentan una granulaciónmuy escasa denominada polvillo granular, núcleo arriñonado con aspecto de hachazo. Células con granulación intensa y células con astillas.
M4.- Leucemia mielomonocítica aguda
Blastos granulocíticos>30% y un 20% de serie Mono citaría atípica. Componente eosinófilo o basófilo que las define como M4Eo / M4Baso. Más infiltración a ganglios y bazo.
M5.- Leucemia monocítica aguda
Blastos grandes denúcleo redondo con tendencia a situarse centralmente en el citoplasma amplio. Este aspecto debe presentarse en ≥80% de los blastos.
M5a.-Leucemia monoblástica aguda
Blastos de gran tamaño,...