cuadro leucocitario

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FORMULA LEUCOCITARIA

TIPOS

NUCLEO

CITOPLASMA

PROPORCION EN
SANGRE
PERIFERICA

FUNCION

NEUTROFILOS

.cromatina densa
color violeta oscuro

.citoplasma color
pardo grisaceo

60%- 70%

.Fagocitaria

BASOFILOS

.lobulaciones de
color violeta claro

.granulos abundantes
color azul

0% - 3%

.Mediadores en
respuestas
inflamatorias

EOSINOFILOS.bilobulado
.cromatina densa
color violeta

.granulaciones
azurofilas

1% - 7%

.Fagocitaria
.Reacciones
proinflamatorias

MONOCITOS

.redondeado
.cromatina en forma
de red.

.color gris azulado y
vacuolado.

3% - 5%

.Fagocitaria

LINFOCITOS T-B

.cromatina densa y
homogenea

.azulado

25% - 30%

.Inmunidad humoral
.Inmunidad celular

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LEUCEMIAS
LEUCEMIAS MIELOIDE
AGUDA

CARACTERISTICAS

TIPOS

CUADRO CLINICO

LEUCEMIA LINFOIDE
AGUDA

LEUCEMIA MIELOIDE
CRONICA

LEUCEMIA LINFOIDE
CRONICA

>Proliferación incontrolada
de una clona de células
mieloides inmaduras.
>Es la más frecuente en el
adulto

>Proliferación incontrolada
de una clona de célulaslinfoides inmaduras.
> Es la neoplasia maligna
más frecuente en la
infancia.

>Excesiva proliferación de
la serie granulocitica en
medula ósea en sangre
periferica y otros órganos
hematopoyeticos.

La LLC clásica o de células
B, es la más frecuente en
todas (95%).

>LMA-1 >LMA-5!
>LMA-2 >LMA-6!
>LMA-3 >LMA-7!
>LMA-4

>LLA-1!
>LLA-2!
>LLA-3!

granulocitica

linfocitos BCuadro clínico: la
enfermedad suele empezar
de forma brusca, se
manifiesta con tres
grandes síndromes
causados por la
disminución de
mielopoyesis.

Las manifestaciones
clinicas dependen de la
insuficiencia medular
provocada por la
proliferación blastica y de
la infiltración de órganos y
tejidos.

Su cuadro clinico tiene dos
fases:
a) Fase cronica
b) Fase aguda o blástica.Cuadro clínico: los
pacientes pueden
permanecer asintomáticos
durante mucho tiempo.Los
primeros sintomas son,
astenia, maletas general y
adenopatias. Es frecuente
la esplenomegalia. Otras
alteraciones son
hepatomegalia, palidez por
anemia y presencia de
cauros hemorrágicos por
trombopenia.

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a)
b)

c)

Sindrome anémico
Sindrome febril por
infecciones debidas a
lagranulocitopenia.
Sindrome
hemorragico,purpura
cutánea y hemorragias
mucosas debido a la
trombopenia.

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a)

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b)

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FASE CRONICA: al
principio es
asintomática, al
aumentar el nª
leucocitos aparece:
astenia, perdida de
peso, fiebre,
esplenomegalia,
trombosis,
hemorragias e
infecciones debidas a
la disfunción
planetaria y
granulocitica.
FASE AGUDAO
BLASTICA: se
caracteriza por un
empeoramiento del
estado general,
aumento del nº de
bastos, pancitopenia y
falta de respuesta al
tratamiento.

LINFOMAS

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LINFOMA DE HODGKIN
CARACTERISTICAS

se caracteriza por la aparición de
células Reed-Sternberg

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CELULAS DE REDD- STERNBERG
> LINFOCITOS B anómalos. Son
celulas muy grandes con enormes
núcleos bilobulados concromatina
reticulada y nucleolos, el citoplasma
es abundante, azulado y sin
gránulos, puede contener vacuolas.

NO HODGKIANOS
Su etiologia es desconocida aunque
algunos se asocian a la presencia de
virus VIH
> En el 90% de los casos se trata de
linfomas de celulas B que cursan con
adenopatías, destrucción de la
estructura normal de los ganglios
linfáticos y que se puede localizar
fuerade estos (medula ósea o
intestino).
> Aparece una VSG elevada, anemia
e invasión de células malignas en
sangre.

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TIPOS

Se han descrito 4 subgrupos según sus
características histologicas:

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a) E. Hodgkin con predominio de
linfocitos normales y pocas celulas
de Reed-Sternberg.
b) E. Hodgkin con esclerosis nodular
aparece tejido fibroso y nódulos
linfoides ( son agrupaciones...