cuadro PAI 1

TIPO DE INMUNOBIOLOGICO
EDAD DE APLICACIÓN

DOSIS – VIA DE ADMINISTRACION

EVENTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

BCG
graves de tuberculosis

Recién nacido
0.05-0.1ml intradérmica en el tercio superior de la región deltoides del brazo izquierdo

7 a 8 mm de diámetro desapareciendo en media hora y la piel toma aspecto normal. En el primero y segundo día hay enrojecimiento en el sitio de lavacuna que desaparece en varios días. De la 2da y 4ta semana aparece una induración que aumenta de tamaño y se enrojece (nódulo) drena liquido seroso, luego seca y se forma una costra. Luego esta se cae entre la 6ta y la 12va semana. Dejando una cicatriz: al menos del 5% de los vacunados no forman cicatriz
Rn: menor de 2500gr, terapia de inmunosupresión prolongada tumores malignos, leucemia.Hepatitis B pediátrica
Protege de Hepatitis B

Recién nacido 0-24 hrs. Independientemente del peso al nacer
0.5 ml intramuscular profunda en el tercio medio de la cara antero lateral externa del muslo
Reacciones locales: eritema, dolor e inflamación en el sitio de la aplicación de la vacuna que desaparece en 2 días.

Reacción anafiláctica a una dosis previa.
Reacción alérgica a un componente delinmunobiologico.

SABIN O VPO
(polio oral)
Protege de
Poliomielitis

2 Meses primera dosis
4 meses segunda dosis
6 meses tercera dosis
18 meses refuerzo
Menos de 5 años dosis adicional
2 gotas de via oral

Menos del 1% de los vacunados pueden presentar fiebre, diarrea, dolor de cabeza y dolores musculares.

Pacientes con inmunodeficiencia conocida( hematológica ,tumores malignos, inmunodeficienciacongénita y terapia inmunosupresora) infección sintomática con SIDA

PENTAVALENTE contiene: Celulas complejas inactivas de Bordetella pertusis,, Toxoide difterico y tetanico Ag de superficie del virus de la Hepatitis B AgsHB. Oligasicarido conjugado de Haemophilus influenzae tipo b.
2 meses 1ra dosis.
4 meses 2da dosis6 meses. tercera dosis.

0.5 ml por dosis. Se aplica en el 1/3 medio de lacara anterolateral del muslo
Dolor enrojecimiento en el lugar de la aplicación.
Fiebre, malestar general, mialgias, cefalea, nauseas, vómitos, diarrea, irritabilidad, pérdida de peso y somnolencia.

Enfermedad aguda moderada, o severa con o sin fiebre, historia de reacciones alérgica a cualquier componente de la vacuna, historia de una reacciones alérgica a una dosis previa de la vacuna.ROTAVIRUS Virus atenuado.
Prevención de gastroenteritis.

2-3 1/2 meses 1ra dosis
4-8 meses 2ra dosis

1.5 ml Vía Oral.

Irritabilidad y perdida se apetito, Diarrea, vómito, flatulencia, dolor abdominal, regurgitación de alimentos, fiebre y fatiga, Trastorno del sueño, somnolencia, y estreñimiento, Invaginación intestinal.

Enfermedad aguda, moderada y severa con o sin fiebre,historia de reacciones alérgica a cualquier componente de la vacuna, historia de reacciones alérgica a dosis previa, pacientes con malformaciones congénitas, inmunodeficientes.
NEUMOCOCO
Protege de Neumococo invasivas: neumonía, meningitis, septicemia
Neumococicas no invasivas: otitis media aguda, sinusitis.
2 meses primera dosis
4 meses segunda dosis
6 meses tercera dosis
0.5 mlintramuscular profunda en el tercio medio, de la cara anterolateral externa del muslo
Reacciones locales: dolor, enrojecimiento e inflamación.
Reacciones sistémicas: fiebre, irritabilidad
Enfermedad aguda moderada, o severa con o sin fiebre, historia de reacciones alérgica a cualquier componente de la vacuna, historia de una reacciones alérgica a una dosis previa de la vacuna
SRP
Sarampión
RubeolaParotiditis
12- 23 meses
Dosis única
0.5 ml subcutánea musculo deltoides en el tercio superior
De 5- 12 días después
mas común fiebre en 5 a 15% de los vacunados, rash, artralgias, trombocitopenia
Reacción alérgica a un componente del inmunobiologico.
Pacientes con inmunodeficiencia conocida hematológica, tumores malignos, inmunodeficiencia congénita y terapia inmunosupresora
Infección sintomática...