Cuadro Resumen Anemias

1º disminución importante de la Volemia (Hb cte.)
2º hemodilución (dism. Hb)
1º disminución importante de la Volemia (Hb cte.)
2º hemodilución (dism. Hb)
Cantidad importante
Corto periodo detiempo
Cantidad importante
Corto periodo de tiempo
Pequeñas cantidades
Largo periodo
Pequeñas cantidades
Largo periodo
Aumenta la destrucción de hematíes
Aumenta la destrucción de hematíesPresencia en el plasma de Ac. Contra la membrana del hematíe.
Presencia en el plasma de Ac. Contra la membrana del hematíe.
Esferocitosis hereditaria (hipercromía y esferocitos)
Eliptocitosiscongénita (eliptocitos)
Estomatocitos congénita (estomatocitos)
Esferocitosis hereditaria (hipercromía y esferocitos)
Eliptocitosis congénita (eliptocitos)
Estomatocitos congénita (estomatocitos)
*Defectos congénitos de la membrana

* Hemoglobinopatías (globinas)

* Eritroenzimopatías
* Defectos congénitos de la membrana

* Hemoglobinopatías (globinas)

*Eritroenzimopatías
Talasemias
Hemoglobinopatías estructurales (anemia drepanocítica)
Drepanocitos
Cuerpos de Heinz

Talasemias
Hemoglobinopatías estructurales (anemia drepanocítica)
Drepanocitos
Cuerposde Heinz

Déficit de enzimas eritrocitarias
Equinocitos
Déficit de enzimas eritrocitarias
Equinocitos
Pérdida de sangre externa o interna.
Disminución del Rto de hematíes.
Disminución delHto y de la [Hb]
Pérdida de sangre externa o interna.
Disminución del Rto de hematíes.
Disminución del Hto y de la [Hb]
Intensa regeneración eritroblástica
Aumento de ertiroblastos (M.O.)Aumento de reticulocitos (S.P.)
Origen periférico.
Policromasia.
Intensa regeneración eritroblástica
Aumento de ertiroblastos (M.O.)
Aumento de reticulocitos (S.P.)
Origen periférico.
Policromasia.* Crónica
* Crónica
* Aguda
* Aguda
Hemólisis
Hemólisis
* Anemia hemolítica postransfusional (grupos sanguíneos incompatibles).
* Anemia hemolítica autoinmune.
*...