Cuadros

Cuadro de Resumen de los neurotransmisores y neuromoduladores

Nombre y localización | Funciones | Receptores | Fármacos | Síntesis |
Acetilcolina (Colina y acetato transferido desde una molécula de acetil CoA). Es una sustancias secretada por los axones eferentes del SNC; los ganglios del SNA, en los órganos Diana de la rama parasimpática; axones y botones terminales distribuidosampliamente por todo el cerebro. Tres sistemas: protuberancia dorsolateral, prosencéfalo basal y área septal medial. Por lo general al liberarse genera un efecto facilitador. | Todos los movimientos musculares. Protuberancia dorsolateral, sueño paradójico. Prosencéfalo basal, activación de la corteza cerebral y facilitación del aprendizaje, perceptivo. Área septal medial, control de los ritmoseléctricos del hipocampo y modulación de sus funciones. | Receptor ionotrópico es estimulado por la nicotina, receptor nicotínico. Receptor metabotrópico, estimulado por la muscarina, receptor muscarínico. | Antagonistas: toxina botulínica, curare, atropina, hemicolinio.Agonistas: veneno de la araña viuda negra, nicotina, muscarina y neostigmina. | En presencia del enzima colinacetiltransferasa, elion acetato se transfiere desde la molécula de CoA a la molécula de colina, dando lugar a una molécula de ACh y otra de CoA ordinaria. |

“Monoaminas” * Sirven así para modular la función de amplias regiones del cerebro, aumentando o disminuyendo la actividad de determinadas funciones cerebrales. |
Catecolaminas | Indolaminas |
* Dopamina, Noradrenalina y adrenalina | * Serotonina |Nombre y localización | Funciones | Receptores | Fármacos | Síntesis |
Dopamina: es una feniletamina, una catecolamina que cumple funciones de neurotransmisor en el SNC. Produce potenciales postsinápticos tanto inhibitorios como excitatorios. | Movimiento, atención, aprendizaje y efectos reforzantes de las drogas de abuso. | Cinco receptores dopaminérgicos, metabotrópicos: receptor D1,receptor D2, receptor D3, receptor D4, receptor D5 tirosina hidroxilasa. | Agonistas: ɩ-DOPA, dihidrexidina, bromocriptina, 7-OH-DPTA, cocaína.Antagonistas: AMPT, reserpina, SCH 23390, espiroperidol, (+)-S 14297. Clozapina y deprenil. | En el cuerpo primero por la hidroxilación de los aminoácidos L-tirosina a ɩ-DOPA mediante la enzima tirosina 3-monooxigenasa, también conocida como tirosinahidroxilasa. Y después por la descarboxilación de la ɩ-DOPA mediante la enzima dopa-descarboxilasa. En algunas neuronas, la dopamina es trasformada por norepinefrina por la dopamina beta-hidroxilasa. En las neuronas, después de la síntesis de la dopamina se empaqueta en las vesículas, que se liberan en la sinapsis en respuesta n impulso eléctrico presináptico. |
Nombre y localización | Funciones |Receptores | Fármacos | Síntesis |
Noradrenalina: se encuentra en neuronas del SNA. Es liberada de las neuronas simpáticas afectando el corazón. Un incremento en los niveles de norepinefrina del sistema nervioso simpático incrementa el ritmo de las contracciones | Funciones fisiológica y homeostática. Puede actuar como hormona y como neurotransmisor. | Receptores ß1- y ß2 –adrenérgicos, α1 yα2 –adrenérgicos. Se encuentran en diferentes órganos del cuerpo, además el encéfalo, son responsables de los efectos de las catecolaminas cuando actúan como hormonas fuera del SNC, principalmente en el tejido adiposo. Son metabotrópicos, acoplados a proteínas G que controlan la síntesis de segundos mensajes. Producen tanto efectos excitatorios como inhibitorios. | Antagonistas: reserpina,projosín, yohimbina, atenolol, ICI-118,551Agonistas: fenilefrina, clonidina, denopamina, procaterol, desipramina, moclobemina. | El fármaco AMPT, que impide la conversión de tirosina en ɩ-DOPA, bloquea la síntesis de noradrenalina al igual que la dopamina. La etapa final de la síntesis tiene lugar en el interior de las propias vesículas. Estas primero se llenan de dopamina, luego se convierte en...