cuantificar de ácido urico

Universidad Autónoma de Ciudad Juárez
Instituto de Ciencias Biomédicas Programa de medico cirujano
Laboratorio de Bioquímica medica
Práctica No. 1 cuantificación de ácido úrico sérico
Equipo No. 2
Fecha de la práctica martes 4 de febrero de 2014- Fecha de entrega del reporte martes 11 de febrero de 2014.

Resumen
La cuantificación de ácido úrico en sangre es muy importante dedeterminar pues un exceso de este puede desencadenar patologías, por ejemplo la gota, la hiperuricemia afectando articulaciones y también puede ocurrir nefrolitiasis, que son cálculos o piedras en los riñones debido al exceso de ácido úrico que no se puede desechar todo totalmente.

Introducción.
El ácido úrico es un compuesto orgánico y un producto de desecho del metabolismo del nitrógeno y sudesecho principal es la urea, que se excreta por medio de la orina en los humanos, y en los animales la excretan por medio de las heces pero excretan mayormente ácido úrico. Y denominados uricotelicos.
La concentración de ácido úrico en la sangre es muy importante pues en exceso puede causar gota, afectando todas las articulaciones, tejidos blandos y riñones, en estos ultimo causando nefrolitiasis, quetambién es causada por una hiperuricemia, los niveles normales en Hombres: 3.5 – 7.5 mg/dl y en
Mujeres: 2.5 – 6.5 mg/dl.
El ácido úrico es procedente de la degradación de ácidos nucleicos en especial de las purinas, y veremos cómo se forman estas y se degradan para ver dónde es que se forma el ácido úrico La síntesis de las purinas se inicia con la transformación de ribosa-5-fosfato enfosforribosil-pirofosfato (FRPF). El FRPF entra a formar parte en dos procesos: primariamente en la síntesis de novo de purinas y en segundo lugar en la reutilización de bases libres (guanina o adenosina) para formar ácidos guanílico y adenílico. El FRPF se transforma en 5-fosforribosil-pirofosfato-1-amina mediante la adición de un grupo amino procedente de la glutamina, reacción mediada por laFRPF-amidotransferasa. Esta reacción tiene como objetivo iniciar la incorporación de una base púrica y es limitante de la formación de purinas por la vía salvaje, como comentaremos posteriormente. En varios pasos, mediante la adición de glicina y grupos formilos, se llega a completar la síntesis del ácido inosínico, siendo éste transformado en ácido adenílico o ácido guanílico. La acción de enzimas queretiran los grupos fosfato y ribosa, los transforman en bases púricas que pueden ser parcialmente reutilizadas al unirse a FRPF, como se comentó. El catabolismo de los ácidos guanílico e inosínico a guanina e hipoxantina respectivamente, permite su reconversión mediante la acción de la enzima hipoxantina-guanina-fosforribosil-transferasa. Finalmente, la hipoxantina es transformada en xantina y AU,producto final de la degradación de las purinas.
OBJETIVO GENERAL:
Determinar la concentración de ácido úrico sérico en dos muestras de sangre,por medio de la reacción del ácido fosfotúngstico.
OBJETIVO ESPECÍFICO:
Comparar los resultados para descartar hiperuricemia y gota.

MATERIAL:
Gradilla
Tubos de ensaye
Pipetas serológicas
Propipetas
Celdas para espectrofotómetro

EQUIPO:Centrífuga clínica
Espectrofotómetro

SUSTANCIAS REACTIVAS:
Solución preparada de ácido fosfotúngstico
Solución patrón de ácido úrico
Agua destilada
Solución de carbonato de sodio al 3.5%

MÉTODO:
Espectrofotocolorimétrico

PROCEDIMIENTO:
Preparar una serie de tubos de acuerdo a la siguiente tabla:


REACTIVOS
TUBO PROBLEMA
TUBO PATRON
TUBO
BLANCO
SUERO0.3ml
-----
------
SOL. PATRON
-----
0.3ml
------
AGUA DESTILADA
-----
------
0.3ml
ACIDO FOSFOTUNGSTICO
0.1ml
0.1ml
0.1ml

Mezclar bien cada tubo y centrifugar el tubo problema a 2,500 rpm durante 10 min. y recuperar el sobrenadante. El tubo blanco no es necesario que se centrifugue, atendiendo a las propiedades específicas de la reacción.
Prepare otra serie de tubos de acuerdo a...