Cuestinario De Ciclo Celular

CUESTIONARIO DEL CICLO CELULAR
1.- ¿QUE ES EL CICLO CELULAR?
 Es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la célula y la división en dos células hijas. 
2.- ¿Cuáles SON SUS ETAPAS DEL CICLO CELULAR?
Las etapas, son G1-S-G2 y M. El estado G1 quiere decir «GAP 1» (Intervalo 1). El estado S representa la «síntesis», en el que ocurre la replicación del ADN.
3.- ¿CÓMO SEDENOMINAN LAS CELULAS QUES SE ENCUENTRAN EN EL CICLO CELULAR?
 Proliferantes
4.- ¿CÓMO SE DENOMINAN LAS CELULAS QUE SE ENCUENTRAN EN FACE G?
 Se llaman células quiescentes
5.- ¿EN DONDE INICIA EL CICLO CELULAR?
El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva célula, descendiente de otra que se divide, y termina en el momento en que dicha célula, por división subsiguiente, originados nuevas células hijas.
6.- ¿CÓMO SE REPLICA EL ADN UNA ÚNICA VEZ? 
 promueve la adición al complejo de reconocimiento del origen de replicación del ADN de unos reguladores llamados Cdc6, los cuales reclutan a Mcm, formando un complejo prerreplicativo del ADN, que recluta a la maquinaria de replicación genética.
7.- ¿CÓMO SE CENTRA EN LA MITOSIS?
 La diclina B, típica en la Cdk-M, existe entodo el ciclo celular. Sucede que la Cdk (diclina) está habitualmente inhibida por fosforilación mediante la proteína Wee, pero, a finales de G2, se activa una fosfatasa llamada Cdc25 que elimina el fosfato inhibidor y permite el aumento de su actividad. Cdk-M inhibe a Wee y activa a Cdc25, lo que produce una retroalimentación positiva que permite la acumulación de Cdk-M.
8.- ¿CÓMO SE SEPARAN LASCROMÁTICAS HERMANAS?
Ya en mitosis, tras la formación del huso acromático y superación del punto de restricción de unión a cinetocoros, las cromáticas han de eliminar su esqueleto de cohesinas, que las unen. Para ello, Cdk-M favorece la activación de APC, una ligasa de ubiquitina, por unión a Cdc20. Esta APC ubiquitiniza y favorece la ulterior degradación en el proteasoma de la segurina, inhibidordel enzima se pasa que debe escindir las cohesinas.
9.- ¿CÓMO SE SALE DE MITOSIS?
Una vez que los niveles de Cdk-M son altos, parece difícil detener la dinámica de mitosis y entrar en citocinesis: pues bien, esto ocurre porque la APC activada por la Cdk-M, y tras un lapso cuyo mecanismo de control es aún desconocido, ubiquitiniza a la diclina B, produciendo el cese absoluto de actividad Cdk-M.10...- ¿CÓMO SE MANTIENE EL ESTADO G1?
 En la fase G1, la actividad Cdk está muy disminuida porque: APC-Hct1 (Cdc20 sólo actúa en mitosis) elimina toda ciclina B; se acumulan inhibidores de Cdk; la transcripción de ciclinas se ve disminuida. Para escapar de este reposo, se deben acumular ciclinas de G1. Esto se controla mediante factores de proliferación celular, señales externas.
11.- ¿QUÉ SON LOS PROTOONCOGENES?
 Son genes cuya presencia o activación a oncogenes pueden estimular el desarrollo de cáncer. Cuando se activan exageradamente en las células normales provocan que ellas pierdan el control de la división y se mantengan proliferando sin control.
12.- ¿QUÉ SON LAS  CICLINAS?
Son un grupo heterogéneo de proteínas con una masa de 36 a 87 kDa. Se distinguen según el momento del cicloen el que actúan.1 Las ciclinas son proteínas de vida muy corta: tras disociarse de sus kinasas asociadas, se degradan con extrema rapidez.
13.- ¿QUÉ HACEN LAS ALTERACIONES?
Hacen que las células inicien un proceso de proliferación descontrolada e invadan tejidos normales. El desarrollo de un tumor maligno requiere de muchas transformaciones genéticas. La alteración genética progresa, reduciendocada vez más la capacidad de respuesta de las células al mecanismo normal regulador del ciclo
14.- ¿QUÉ COMPARTE EL CICLO CELULAR DE LAS PLANTAS?
Comparte elementos comunes con el de animales, así como ciertas particularidades. Las kinasas dependientes de ciclina (CDK) regulan, en buena medida, las características del ciclo celular. De este modo, CDKA (un equivalente a PSTAIRE CDK de animales),...