Cuestion De Dignidad

Definición de mutacion:  
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MUTACIÓN: La mutación genética es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características, que sepresenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia.

TIPOS de MUTACIONES:
- MUTACIONES GÉNICAS: Un ejemplo de mutación génica son las mutaciones PUNTUALES, en las que la lesión afecta a un solo nucleótido. Existen varios tipos de lesión: INSERCIONES (de uno o mas nucleótidos), SUSTITUCIONES (cambio de un nucleótido por otro) y DELECCIONES (eliminación de unoo mas nucleótidos). Estos cambios pueden tener distintos efectos, dependiendo del contexto donde ocurren: podrían determinar la sustitución de un aminoácido por otro, cambiar la pauta de lectura (de manera que la traducción a proteína se produce de manera incorrecta), introducir codones de terminación prematuros (de manera que el gen se traduce a una proteína truncada), o alterar alguno de losnucleótidos necesarios para el correcto procesamiento de los intrones.

- MUTACIONES ESTRUCTURALES son las que afectan a la estructura, forma y tamaño del cromosoma. 
Se encuentran:
DELECIONES: Un individuo es portador de una delección cuando le falta un segmento cromosómico, si este segmento es un extremo del cromosoma, la alteración se denomina deficiencia. 
DUPLICACIONES: Las duplicacionessurgen cuando un segmento cromosómico se replica más de una vez por error en la duplicación del ADN, como producto de una reorganización cromosómica de tipo estructural o relacionado con un proceso de sobrecruzamiento defectuoso. 
INVERSIONES: Una inversión es cuando un segmento cromosómico cambia de orientación dentro del cromosoma. Para que se produzca este suceso es necesario una doble rotura yun doble giro de 180º del segmento formado por las roturas. Hay dos tipos de inversiones según su relación con el centrómero:
a) PERICÉNTRICAS: Incluyen al centrómero. Implican un cambio en la forma del cromosoma.
b) PARACÉNTRICAS: No incluyen al centrómero y por tanto tampoco afectan a la forma del cromosoma.
TRANSLOCACIONES: Las translocaciones se producen cuando dos cromosomas no homólogosintercambian segmentos cromosómicos. 

- MUTACIONES NUMÉRICAS: Los individuos con una variación cromosómica numérica tienen uno o varios cromosomas de mas o de menos del complemento cromosómico normal.
POLIPLOIDÍA: En los vegetales la poliploidía se encuentra muy extendida dentro de las angiospermas (aproximadamente un 30% de las especies son alopoliploides) y parece estar relacionada con lalatitud geográfica. Generalmente en las plantas poliploides se da el fenómeno gigas, es decir se produce un aumento de tamaño en los individuos poliploides ya que sus células son más grandes que las de los diploides. Entre los animales sólo unos pocos grupos de insectos, crustáceos y algunos anfibios y peces suelen mostrar series poliploides. En animales está mucho menos difundida la poliploidía porpresentar muchos problemas fisiológicos: el tamaño del animal no aumenta, y por tanto al ser las células más grandes los poliploides tienen menor número de ellas; otro problema se presenta en aquellos individuos con una determinación del sexo que depende del cociente entre autosomas y cromosomas sexuales.
HAPLOIDÍA: El término haploide se aplica a toda célula, tejido u organismo que posee unaconstitución cromosómica igual a la de los gametos de la especie. Un individuo haploide tiene la mitad de los cromosomas que los normales de su especie, sólo tiene un complemento cromosómico completo y su contenido en ADN es igual al valor-C de la especie a la que pertenece. 
ANEUPLOIDÍA: Se dice que un individuo es aneuploide cuando su constitución cromosómica no comprende un número exacto de...