CUESTIONARIO 3

PRÁCTICA Nº 3
HIDROCARBUROS ALIFATICOS
1. Defina y ponga un ejemplo para cada término:
a. aléano: también llamados alcanos Los compuestos de peso molecular bajo son gases y líquidos, mientras que los de peso molecular elevado son sólidos.
b. saturado: formado por moléculas orgánicas que no contienen dobles enlaces ni triples enlaces carbono-carbono.
c. hidrofóbico: Es la tendencia (debida a suestructura) de un compuesto químico a ser insoluble y no mezclarse con el agua o algún medio acuoso. Los materiales hidrofóbicos tienden a agruparse cuando son colocados en un medio con agua, separandose en una fase no acuosa e hidrofóbica (como lo que pasa al mezclar aceite y agua)
d. aromático: es un compuesto orgánico cíclico conjugado que posee una mayor estabilidad debido a la deslocalizaciónelectrónica en enlaces π.2
e. hidrofílico: Es la tendencia (debida a su estructura) de un compuesto químico a disolverse o mezclarse con el agua o algún medio acuoso.
f. n-aleano: se les llama a los alcanos en su fórmula más "alargada"
g. grupo metileno: un grupo funcional bivalente CH2 derivado formalmente del metano
h. conformaciones: son estereoisómeros que se caracterizan por poderinterconvertirse (modificar su orientación espacial, convirtiéndose en otro isómero de la misma molécula) a temperatura ambiente, por rotación en torno a enlaces simples.
i. eclipsado: Es la menos estable (mayor energía).
j. proyección de Newman: La proyección de Newman se obtiene al mirar la molécula a lo largo del eje C-C. El carbono frontal se representa por un punto, del que parten los tres enlaces quelo unen a los sustituyentes. El carbono de atrás se representa por un círculo y los enlaces que salen de este carbono se dibujan a partir de este círculo.


k. conformación alternada: Es la más estable (menor energía) pues sus átomos están los más separados posible y por tanto la interacción es mínima.
l. aleano acíclico: Los que presentan dobles ligaduras se denominan alquenos acíclicos y los quepresentan triples ligaduras, alquinos acíclicos.
m. isómero cis-trans en un anillo: Los isómeros cis-trans tienen la misma cadena con las mismas funciones en las mismas posiciones, pero debido a que la molécula es rígida, cabe la posibilidad de que dos grupos funcionales estén más próximos en el espacio (cis) o más alejados (trans). La rigidez de la molécula se debe normalmente a la presencia de:un doble enlace
un anillo
En el caso del anillo, determinados sustituyentes pueden quedar del mismo lado del anillo (isómero cis) oen lados opuestos (isómero trans).
n. conformación de silla: Debido a la inherente tendencia de los orbitales híbridos sp3 de los átomos de carbono tetravalentes de formar ángulos de enlace de 109.5 °, el ciclohexano no forma un arreglo hexagonal plano con ángulosinteriores de 120 °. La conformación de silla es un término usado para laconformación química más estable de un anillo de seis átomos de carbono unidos por enlace simple, como el ciclohexano. Derek Barton y Odd Hassel compartieron el Premio Nóbel por su trabajo en las conformaciones del ciclohexano y otras moléculas.
o. conformación de barca: Además de la conformación de silla (1) con simetría D3d, elciclohexano puede existir en los confórmeros de media silla o envoltura (2), torcida obote torcido (3,5) con simetría D2 y bote (4). Sólo la forma torcida es aislable puesto que - como la forma de silla - representa un mínimo de energía. La conformación de bote no sufre de tensión angular, pero tiene una energía más alta que la forma de silla debido a la tensión estéricaresultante de los dosátomos de hidrógeno 1,4 en la que es llamada interacción de asta de bandera.
p. conformación de semisilla: Conformación inestable a medio camino entre la conformación de silla y la conformación de barca. En esta conformación, parte del anillo es plana.
q. posición axial: La posicion axial se refiere a que el atomo de un elemento quimico o sus electrones, se localizan sobre el eje Z o el eje central...