Cuestionario 8

“AÑO DE LA INTEGRACIÓN NACIONAL Y EL RECONOCIMIENTO DE NUESTRA DIVERSIDAD”










FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE ESTOMATOLOGÍA


TEMA : Práctica 8: Célula procariota –
técnica de coloración bacteriana
Cuestionario Nº 8

ALUMNO :

CURSO : Guía de Prácticas de Biología ygenetica.

CICLO : I

CATEDRÁTICO :


LIMA – PERÚ
2012
Cuestionario Nº 8
1. ¿Qué es un frotis?
Un frotis de sangre es un mecanismo científico que consiste en el extendido de una gota de sangre en la superficie de un portaobjetos o de un cubreobjetos, con el fin de analizarla posteriormente.
Es más adecuado emplear sangre que aún no ha estado encontacto con el anticoagulante, pues este podría alterar los resultados (algunos anticoagulantes tienden a deformar las células de la sangre).

2. ¿Con que finalidad se fija la muestra de microorganismos en el portaobjetos?
Se fija el frotis por calor o por agentes químicos. Con las siguientes finalidades:
- Se evita la deformación de las células con el colorante.
- Para posicionar lasestructuras internas y externas de la célula
- Además se mata al microorganismo.
- Preserva la morfología general pero no las estructuras internas.
- Protege la subestructura fina y la morfología de los microorganismos delicados de mayor tamaño

3. ¿Qué importancia tiene teñir las muestras bacterianas?
La tinción bacteriana tiene dos propósitos fundamentales:
a) Identificar la bacteria (Grampositiva o Gran negativa).
b) Con base en la identificación, indicar el tratamiento correcto (los antibióticos no funcionan por igual para bacterias Gram positivas que Gram negativas).
Ademas Tincionar las bacterias es importante para poder verlas en el microscopio, dependiendo el tipo de bacterias se tinciona de cierta manera siguiendo un protocolo.

4. ¿Por qué es necesario emplear aceites deinmersión para la observación de los microorganismos?
El aceite de inmersión tiene aproximadamente el mismo índice de refracción que el vidrio y con el se elimina casi completamente los rayos de la luz y aumenta en gran cantidad la eficacia del uso del microscopio.
Al ofrecer un índice de refracción similar al del vidrio, el objeto aparece como "incluido en el vidrio del objetivo" eliminando elefecto reflector del vidrio exterior del objetivo (que produce el fenómeno de "reflexión total" para ángulos que se alejen mucho del eje óptico y que son propios precisamente de los grandes aumentos) Eso permite lograr mucho mayores aumentos con menor distorsión esférica, menor aberración cromática y mayor luminosidad o "abertura de pupila"

5. De los reactivos que utilizaste para la tinción deGRAM, ¿cúal es el que funciona como colorante primario?
Los colorantes de p-rosanilina son los que mejores resultados dan en la coloración Gram. Los representantes más usados de este grupo son violeta de metilo y violeta cristal o de genciana, y este reactivo es el que funciona como colorante primario.

6. ¿Qué función tiene el Yodo en la tinción del GRAM?
El I2 entra en las células y formaun complejo insoluble en solución acuosa con el cristal violeta. El lugol es un compuesto formado por I2 (yodo) en equilibrio con KI (yoduro de potasio), el cual está presente para solubilizar el yodo, y actúa de mordiente, haciendo que el cristal violeta se fije con mayor intensidad a la pared de la célula bacteriana..

7. ¿Qué color se tiñen las bacterias GRAM (+) y GRAM (-) ¿
Las BacteriasGram positivas. Poseen una pared celular gruesa con numerosas capas de peptidoglucano, las cuales retienen el colorante cristal violeta. Algunas de estas bacterias se rodean además de una cápsula o cubierta gruesa y viscosa de polisacáridos.
Las Bacterias Gram negativas. Poseen una pared celular fina y una segunda membrana lipídica denominada membrana externa, la cual no retiene el colorante...