Cuestionario de biología

1. La enfermedad de Gaucher es una de las enfermedades de almacenamiento lisosomal más común, causada por una mutación en una enzima lisosomal requerido para la degradación de Glicolipiodos.
A. glicolípidos
B. Proteínas
C. Los hidratos de carbono
D. Nucleic Acids
2. Todas las enzimas lisosomales son hidrolasas ATP-sintasa.
A. ATP-sintasas
B. ácidas
C. Basicas
D. lípidicas
3. ¿Cuál esla función principal de los lisosomas?
A. almacenamiento de glicolípidos
B. Metabolismo de polímeros biológicos
C. Desglose de polímeros biológicos
D. Todas las anteriores
4. ¿Cuál de los siguientes orgánulos son responsables de llevar a cabo reacciones oxidativas?
A. Los lisosomas
B. Las mitocondrias
C. El aparato de Golgi
D. Los peroxisomas
5. ¿Cuál de los siguientes orgánulos estánimplicados en el procesamiento y clasificación de
proteínas y lípidos.
A. retículo endoplasmatico
B. Las mitocondrias
C. El aparato de Golgi
D. Los peroxisomas
6. ¿Cuál de los siguientes es una función principal del aparato de Golgi?
A. Adición de hidratos de carbono a las glicoproteínas
B. Adición de esteroles a los lípidos de esterol
C. Adición de hidratos de carbono a los lípidos
D.sintetizar proteínas
7. ¿Cuál de los siguientes es el principal sitio en el que los lípidos de membrana son sintetizadas en células eucariotas?
A. El Retículo endoplásmico liso
B. Las mitocondrias
C. El aparato de Golgi
D. El lisosoma
8. ¿Cuál es la definición de la gluconeogénesis?
A. El rompimiento de glucolipidos
B. El metabolismo de las glicoproteínas
C. La biosíntesis de nueva glucosaD. La biosíntesis de proteínas
9. ¿Cuál de los siguientes organelos contiene su propio material genético (ADN)?
A. aparato de Golgi
B. Los lisosomas
C. Las mitocondrias
D. Los peroxisomas
E. Los cloroplastos
10. Investigue cual es la relación que tienen la degradación de medicamentos y la función de las enzimas del citocromo P-450.
R: Los P-450s son hemoproteínas catalíticas en lascuales un grupo tio ldel aminoácido cisteína sirve como quinto ligando al átomo de hierro del grupo hemo y el sexto ligando es una molécula de agua (al menos así apa- rece en las estructuras de cristal del enzima libre de sustrato disponibles hasta el momento) (5). En general los P-450s de eucariotas tienen un peso
Molecular que oscila entre 50 y 60 kD. La similitud en la secuencia de aminoácidosentre los diferentes P-450s es relativamente baja, llegando a ser menor del 20% en algunos casos (6). El extremo C-terminal de la mo- lécula presenta una conservación de las secuencias de aminoácidos entre el distinto P-450s mayor que la región N-terminal. El menor grado de conservación corresponde a las secuencias intermedias. A pesar de ello, los estudios de cristalización de proteínas hanpermitido comprobar que existe una elevada conservación en la topografía y estructura tridimensional de los P-450s (7). De forma general, la molécula del enzima está constituida por una combinación de regiones a-hélice y de hojas fundamentalmente en la región de la proteína que rodea al grupo hemo, mientras que las regiones más variables son las que constituyen los lugares de anclaje a la membrana o deunión y reconocimiento de substratos (8). La alta conservación de la región del hemo, que se corresponde con el centro catalítico del enzima, refleja un mecanismo común de transferencia de electrones y de protones y de activación de oxígeno (9). El enzima permanece anclado a la membrana a través de una hélice hidrofóbica cercana al extremo N-terminal, por lo que la mayor parte de la proteína sesitúa en la cara citosólica de la membrana (10). Esta hélice transmembrana está seguida, por regla general, por una serie de aminoácidos básicos cuyos residuos interaccionan con las cargas negativas de los lípidos de la membrana.


12. ¿Bajo que mecanismo el Retículo endoplásmico liso, regula la contracción muscular y cardiaca?
R: La contracción muscular se puede explicar como un desplazamiento...