cuestionario de biología

1 ¿Quien descubrió el núcleo? robert Brown quien lo describe como un corpúsculo en el siglo XIX
2 Cuales son las 5 bases nitrogenadas que forman los ácidos nucleícos ADENINA GUANINA CITOSINA TIMINA Y URACILO
3 Escribe 4 dif entre DNA y RNA? 1-El ADN tiene doble cadena de nucleótidos, el ARN tiene una sola cadena
2-El ADN tiene desoxirribosa, el ARN tiene ribosa 3-El ADN está siempre en elnúcleo de la célula, el ARN puede salir 4-El ADN forma cromosomas, el ARN no
4 Porque el DNA se abre en a-t y no c-g?
5 Quien descubrió la doble hélice del DNA? Watson y Crik descubren la doble hélice del DNA
6 Que es un gen locus y recon? Gen Es la unidad funcional y hereditaria del cromosoma, donde cada cromosoma, ocupa un lugar específico en el cromosoma llamado locus; Recon Parte más pequeñade un gen capaz de contener información y se puede reducir a un par de núcleotidos, la información en el DNA, se lee en tripletes o cordones de base nitrogenadas de la siguiente forma, T. A. C. G que forman el alfabeto químico del DNA
7 Cual es la dif entre genotipo y fenotipo? Fenotipo Conjunto de caracteres heredables externos. Genotipo Conjunto d caracteres heredables internos que determinan ala especie.
8 Como se llaman las secuencias donde se abre el DNA? secuencias de bases nitrogenadas llamadas promotores o T-box
9 Que molécula abre el DNA? Ttgaca y tattat
10 Que es la transcripción del DNA? se transmiten los datos codificados del DNA al RNA mediante una enzima quie puede ser DNA polimerasa o RNA polimerasa que da como resultado RNAm




11. Qué mantiene unida a lamolecula que abre el DNA a una de las células?


12.Cuando se da por terminada la lectura de la cadena del DNA por la molecula que leeyo la información?

13.Cual es la diferencia entre intron y exon?

14. Escribe la diferencia entre RNA cebador y mensajero

15. Qué es la traducción del RNAm?

16.Qué organelo fabrica las proteínas?

17. Cuál es el codón de inicio del RNAm?

18. Qué son losenhacers?

19.Escribe cuatro diferencias entre mitosis y meiosis


21- ¿qué es la replicación del DNA? El proceso de replicación de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse. De esta manera de una molécula de ADN única, se obtienen dos o más "clones" de la primera.
22- ¿Qué es una mutación? Es una alteración o cambio en la información genética de un ser vivo y que, por lo tanto,va a producir un cambio de características de éste, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia.
23- ¿Cuáles son los 3 tipos de mutación a nivel del DNA? Molecular (génicas o puntuales): Son mutaciones a nivel molecular y afectan la constitución química de los genes, es decir a la bases o “letras” del DNA. Cromosómico: El cambio afecta a unsegmento de cromosoma (de mayor tamaño que un gen), por tanto a su estructura. Estas mutaciones pueden ocurrir porque grandes fragmentos se pierden (deleción), se duplican, cambian de lugar dentro del cromosoma. Genómico: Afecta al conjunto del genoma, aumentando el número de juegos cromosómicos (poliploidía) o reduciéndolo a una sola serie (haploidía o monoploidía) o bien afecta al número decromosomas individualmente (por defecto o por exceso), como la trisomía 21 o Síndrome de Down.
24- A que síndromes corresponden las siguientes cariotipos: 44x = Síndrome de Turner? 44xxy= Síndrome de Klinefelter 45xx= Síndrome de Turner? 45xy = Síndrome de Turner con mosaicismo
25- ¿Qué es la Fenilcetonuria? Es un error congénito del metabolismo causado por la carencia de la enzima fenilalaninahidroxilasa, lo que se traduce en la incapacidad de metabolizar el aminoácido tirosina a partir de fenilalanina en el hígado
26-¿Qué es el Alzheimer? Es una enfermedad neurodegenerativa que se manifiesta como deterioro cognitivo y trastornos conductuales
27- ¿Cuáles son los 4 tipos de reproducción asexual por mitosis? 1- Fragmentación, típica de plantas celulares como las algas, cada fragmento...