Cuestionario De Extracción De Sangre

1. ¿Qué sitios de punción se usan para extraer: sangre venosa, sangre capilar, sangre arterial? 

Sangre capilar:
Lateral externo o interno del talón
Caras laterales de las falanges distales de los dedos de la mano
Sangre venosa:
Cuero cabelludo: Venas superficiales del cráneo
Vena temporal superficial
Auricular posterior
Occipital superficial
Cuello: Yugular externa
Axila: Vena axilar
Fosaantecubital: Vena basílica, cefálica y mediana
Antebrazo: Vena radial, cubital y mediana
Mano: Venas dorsales de la mano
Tobillo: Safena interna y externa
Pie: Venas dorsales del pie
Sangre arterial:
Muñeca: Arteria radial, cubital y braquial
Interior de la ingle o pie: Arteria femoral

2. ¿Qué tubos se deben usar si se quiere obtener suero? ¿cuál se debe usar para obtener plasma? 







3. ¿Quéprocedimiento se hace en el laboratorio para obtener suero y plasma? 

Suero: El tubo que contiene sangre sin anticoagulante, al que fue transferida la muestra de sangre completa, debe dejarse 10 minutos en reposo, para que coagule, luego se debe centrifugar a 1500 r.p.m. durante 10 minutos para separar las células del suero. Luego con una pipeta Pasteur se debe separar el suero o sobrenadante ytransferir a un tubo de almacenamiento para la realización de las diferentes pruebas.
La separación del suero del coágulo es generalmente mucho más sencilla, cuando se emplean recipientes de vidrio, o de poliestireno especialmente tratados, puesto que el coagulo se retrae con suavidad de las paredes del frasco o del tubo y eventualmente queda como una pequeña protuberancia en la base, entonces elsuero se puede verter o aspirar fácilmente con pipeta y transferir a un tubo para almacenamiento. También se recomienda como en el caso del plasma, centrifugar nuevamente el suero y obtenerlo libre de células que pueden interferir en las determinaciones.
Plasma:
A. Extraer sangre recogiéndola en un tubo de extracción sanguínea para hematología (con EDTA-K3) identificado.
B. Inmediatamente trasla extracción invertir suavemente el tubo para favorecer que la sangre se mezcle bien con el anticoagulante EDTA-K3E/K2E.
C. Transportarla al laboratorio para su procesado en un tiempo no superior a 1 hora después de la extracción, manteniendo las pautas de seguridad de transporte de material biológico establecidas por cada centro.
D. Preparar 4 crioviales para el almacenaje del plasma,debidamente etiquetados e identificados.
E. Centrifugar los tubos de sangre (con anticoagulante) a 1500 g durante 15 minutos. Tras la centrifugación observaremos tres capas:
La fracción superior o sobrenadante tras la centrifugación de aspecto claro y transparente, y de un color amarillo pálido corresponde al plasma sanguíneo.
La segunda fracción o intermedia es fina y de color gris-blanco, yrepresenta la fracción de leucocitos.
La tercera fracción o inferior es de un color rojo oscuro y corresponde a los eritrocitos o hematíes.
F. Cuidadosamente aspirar el sobrenadante y alicuotar 0,5ml del plasma sanguíneo (fase superior) obtenido, en cada uno de los 4 crioviales debidamente etiquetados e identificados.
G. Seguidamente almacenar los crioviales en cajas de crioalmacenaje y guardarlasen un congelador de -80ºC.
4. ¿Qué diferencia hay entre suero y plasma? 

Plasma sanguíneo: El plasma saludable es un líquido amarillo translúcido. La sangre humana está compuesta de aproximadamente el 55% de plasma, y ​​el plasma se compone de 90% de agua. El 10% restante contiene minerales, hormonas, electrolitos, residuos y nutrientes para proporcionar energía para el cuerpo. También,transporta los gases esenciales en todo el cuerpo, incluyendo oxígeno, dióxido de carbono, y nitrógeno.
Suero sanguíneo: El suero normal es idéntico en apariencia y composición a la del plasma, que contiene los mismos niveles de minerales y agua. La diferencia es un factor de coagulación llamado fibrinógeno, que carece en una muestra de suero. Las muestras de suero anormales pueden parecer lechosas,...