Cuestionario de genetica


Universidad Autónoma de Nuevo León
Facultad de Ciencias Biológicas

Lic. Biotecnología Genómica

Genética
Fermín Mar Aguilar
Ramón Gerardo Rodríguez Garza

CUESTIONARIO

Grupo 431
María Fernanda Zamora Vargas ID:1690841
Fernando Sánchez Escárcega ID: 1703198
María Fernanda Sánchez Lomas ID:1564115
Omar Alejandro Garza Elizondo ID:1703204
Ignacio Cordova Reyes: 1379650ID
Leonel Oswaldo SánchezOrea ID: 1703236


Cd. Universitaria, San Nicolás de los Garza 23 de Abril de 2015
CUESTIONARIO DE GENÉTICA

1) El promotor de un gen es una secuencia de nucleótidos que permite la unión:
a) de la ARN polimerasa al ADN
b) de la ADN polimerasa al ADN
c) del ARNm al ribosoma
d) del transcripto primario al espliceosoma

2) A través del corte y empalmealternativo puede obtenerse más de un único polipéptido a partir de un mismo:
a) operón
b) codón
c) ARN transcripto primario
d) ARN policistrónico

3) Un nucleosoma es:
a) una porción de ADN eucariota con proteínas histónicas en su interior
b) una porción de ADN procariota con proteínas histónicas en su interior
c) una porción de ADN eucariota con proteínas no histónicas en su interior
d) unaporción de ADN procariota con proteínas no histónicas en su interior

4) El período G1 se caracteriza por:
a) degradación de histonas
b) ADN laxo
c) síntesis de huso acromático
d) ADN condensado

5) Para que se realice la transcripción es necesario pero no suficiente
a) ADN polimerasa y ribonucleótidos libres
b) ARN polimerasa y desoxirribonucleótidos libres
c) ADN polimerasa ydesoxirribonucleótidos libres
d) ARN polimerasa y ribonucleótidos libres

6) ¿Qué sucede con el funcionamiento del operón lactosa si ocurre una mutación en el gen regulador que provoca la pérdida de afinidad por la lactosa?
a) la ARN polimerasa transcribiría activamente los genes estructurales
b) el represor se uniría permanentemente al operador
c) se acumularían grandes cantidades de ARNm policistrónico
d) elrepresor perdería afinidad por el operador
7) Si la cantidad de ADN en la fase G2 es 44 (unidades arbitrarias) ¿Cuánto ADN espera encontrar en cada polo al finalizar la telofase II?
a) 11
b) 44
c) 22
d) 88

8) Una mujer tiene ojos claros (n) y piel oscura (P), homocigoto dominante. Su hermano tiene ojos oscuros (homocigoto dominante) y piel clara. Cuál opción podría corresponder a los padres de estaspersonas:
a) homocigoto recesivo para el color de ojos y heterocigoto para la piel
b) heterocigoto para ambas características
c) homocigoto dominante para ambas características
d) homocigoto dominante para el color de ojos y heterocigoto para la piel

9) Un hombre tiene grupo sanguíneo O y es homocigoto dominante para el factor y su esposa tiene grupo AB y es homocigoto recesiva para el factor. ¿Cuálde los siguientes genotipos podría tener uno de sus hijos?
a) AB, Rh+Rh-
b) AO, Rh-Rh-
c) AO, Rh+Rh-
d) BO, Rh-Rh-

10) En la meiosis cada par de alelos se separa en: 
a) anafase II
b) profase I
c) anafase I
d) metafase I

11) El cariotipo de un individuo permite conocer:
a) número de cromosomas, tamaño y genes
b) número de cromosomas, tamaño, forma y sexo
c) número de cromosomas, genes y sexo
d)número de cromosomas, nucleótidos, genes y sexo

12) Una célula 2n=30, en el período G2 posee:
a) 30 moléculas de ADN en estado de cromatina
b) 30 moléculas de ADN en estado de cromosoma
c) 60 moléculas de ADN en estado de cromatina
d) 60 moléculas de ADN en estado de cromosoma

13) Si en una fotografía de células humanas en división se ven 23 cromosomas duplicados en el plano ecuatorial, lascélulas se encuentran en: 
a) metafase mitótica
b) profase de meiosis I
c) metafase de meiosis I
d) metafase de meiosis II

14) Una causa que puede conducir a la especiación es la deriva génica, donde se produce un cambio en las frecuencias génicas debido a: 
a) la acumulación de mutaciones neutras
b) intercambios de alelos entre cromosomas
c) la acción del azar
d) la acción de la selección...