CUESTIONARIO_DE_LA_UNIDAD_12

CUESTIONARIO DE LA UNIDAD 1

1.- ¿Cuál es la causa principal de las alteraciones en el número de los cromosomas?
Se debe a la disyunción, ya que es la falta o un error en la mitosis o meiosis, dondeun par de cromosomas o dos cromátidas de un cromosoma no se separan.

2.- ¿Cuál es el resultado habitual de este tipo de alteración cromosómica?
Al no haber la separación debida, el par de cromosomaspasa a una célula hija, mientras que la otra célula hija no recibe ninguno de estos componentes.

3.- ¿Por qué en la fertilización In vitro, todos los blastómeros de la mórula muestran un conjuntoextra de cromosomas?
Al tener un conjunto extra de cromosomas se denomina “embrión triploide”, esta es por la fecundación de un ovocito por dos espermatozoides.

4.- En relación a la pregunta anterior,¿Puede una mórula de estas características desarrollarse hacia la formación de un feto viable?, ¿Porqué?
Los fetos con esa afección suelen experimentar aborto espontaneo y si llegan a nacer estosmueren inmediatamente.

5.- ¿Cuál es la causa principal de infertilidad femenina?
Por obstrucción de trompas uterinas a consecuencia de una infección.

6.- ¿Cuál es la causa principal de infertilidadmasculina?
Por alteraciones en la espermatogenesis.

7.- En relación a las alteraciones cromosómicas, ¿Qué es un mosaico?
Se le denominan así a los embriones con dos o más líneas celulares que presentancomplementos cromosómicos distintos.

8.- En relación a la pregunta anterior, ¿Cómo se forma un mosaico?
Se forma a falta de disyunción, durante la división segmentaria temprana del cigoto.

9.-¿Presentan las mismas alteraciones los niños con mosaicismo y síndrome de Down?
No, se muestra una afección menos intensa que las que sufren la enfermedad y no presentan mosaicismo.

10.- ¿En que fase deldesarrollo tiene lugar el mosaicismo?
En la división temprana de una cigoto.

11.- ¿Se puede diagnosticar esta alteración cromosómica antes del nacimiento?
Si, por medio de estudios citogéneticos o...