Cuestionario decreto 677





CUESTIONARIO DECRETO 677 ETIQUETAS, RÓTULOS Y EMPAQUES DE LOS MEDICAMENTOS












Aprendiz:
YARIMA PATRICIA VEGA RUIZ








Instructor Rafael Arrieta Ramírez












SENA
SERVICIOFARMACUTICO SENA
MONTERIA – CORDOBA
2014


Cuestionario Decreto 677 etiquetas, rótulos y empaques de los medicamentos

1. Elabore una lista de chequeo donde aparezca la información que deben contenerlas etiquetas, rótulos y empaques de los medicamentos. Una vez elabore esta lista de chequeo, revise un medicamento que se comercialice en su institución y verifique que éste cumpla con la TOTALIDADde ítems que aparecen en su lista de chequeo. Adjunte la lista de chequeo y fotografías CLARAS de la etiqueta y del empaque del medicamento que revisó con su lista de chequeo, para verificar que sise cumple con lo que exige la norma.


















2. ¿Cuándo no debe aparecer las indicaciones del medicamento?
Parágrafo 1º. En las etiquetas y empaques de los medicamentos de venta bajofórmula médica u odontológica, salvo los casos excepcionales determinados por el Invima, no deben aparecer las indicaciones del producto, pero sí la posología, advertencias y las contraindicaciones.
Parael caso de productos importados aplica igualmente la prohibición de colocar las indicaciones del producto, prevista en el parágrafo 1º del artículo 72 del presente Decreto, y deben dar cumplimiento alo previsto en el literal l) del artículo 72 para medicamentos esenciales y el artículo 73 de este Decreto, para medicamentos de control especial.

3. ¿Cuál es el requisito para los medicamentoscomercializados bajo nombre de marca y que sucede si estos son medicamentos esenciales?

En las etiquetas y empaques de todos los medicamentos que sean comercializados bajo nombre de marca deberáaparecer, el respectivo nombre genérico. Cuando se trate de medicamentos esenciales el tamaño del nombre genérico será igual al de la marca,

4. ¿Cuáles son los requisitos de los medicamentos de control...