cuestionario farmacologia
Páginas: 5 (1209 palabras)
Publicado: 21 de marzo de 2013
CUESTIONARIO FARMACOLOGÍA
1. ¿Cuál es la ventaja comparativa de los glucopeptidicos en materia de resistencia con relación a otros antibióticos?
La ventaja de los glucopeptídicos es que están exentos de resistencia cruzada con otros antibióticos y de los casos de resistencia múltiple a la antibioterapia.
2. ¿Cuál es la principal indicación de la vancomicina oral?
La colitispseudomenbranosa
3. El síndrome de hombre rojo es generado por la combinación de :
La vancomicina (glucopeptídico) con los aminoglucósidos.
4. Los inconvenientes principales con los carbapenicos son :
Una farmacocinética desfavorable que obliga al uso por vía intravenosa.
Inducción de resistencia
5. Señale dos medicamentos clasificados como carbapenicos
Imipenem
Meropenem
6. ¿Cuál esel mecanismo de acción de los macrolidos y lincosanidos?
Son Bactericidas y se unen a los Ribosomas 50s
7. Señale los principales inconvenientes para la administración de eritromicina
La necesidad de cuatro tomas al día, y la rápida inactivación en el medio ácido del estómago.
8. Señale dos RAM generadas por los macrolidos y lincosanidos
Macrolidos
Ictericia colestaticaLincosanidos
Colitis seudomembranosa.
9. En que casos son alternativos para el tratamiento de ETS las tetraciclinas?
En casos donde no puedan usarse beta-lactamicos
10. ¿Qué alimentos y/o medicamentos interaccionan con las tetraciclinas?
Antiácidos, sales de hierro o de calcio, leche o, en general, cualquier alimento en abundancia.
11. ¿Cómo actúan los inhibidores de penicilinasas?Actúan como sustratos suicidas, inactivación de la bectalactamasa.
12. ¿Cuál es el principal mecanismo de resistencia de los microbios a los beta –lactamicos?
Es la producción de betalactamasa
13. Señale los inhibidores de penicilinasas disponibles y su origen
El clavulanato potásico es una sustancia natural producida por una especie de Streptomyces; por el contrario, sulbactam ytazobactam son sintéticos.
14. ¿Cuál es el objetivo de añadir un inhibidor de penicilinasas?
Aumentar el espectro terapéutico y la media vida del medicamento.
15. ¿Cómo actúan los aminoglucosidos?
Actúan uniéndose a los ribosomas bacterianos fracción 30 s.
16. ¿Cuál es la principal diferencia entre los aminoglucosidos?
Es la resistencia a la inactivación x enzimas capaces demetabolizarlos.
17. Señale las principales indicaciones terapéuticas de los aminoglucosidos
Tuberculosis y gonorrea.
18. Mencione las RAM más destacadas de los aminoglucosidos
Oto y nefrotoxicidad.
19. Cuál es el principal factor para seleccionar un aminoglucosidos
Aparición de cepas resistentes.
20. Cuál es la principal diferencia entre los receptores H1 y H2 de HistaminaH1: libera histamina. H2: libera secreción acida.
21. Señale las principales RAM de los antihistamínicos
Acción anticolinérgica, somnolencia y sedación.
22. ¿Cuáles son las principales diferencias entre los antihistamínicos?
Los de primera y segunda generación son Sedantes y los de tercera y cuarta no son sedantes.
23. Señale las indicaciones terapéuticas de losantihistamínicos
Rinitis estacional
Fiebre del heno
Picaduras de insectos
Conjuntivitis estacional
Dermatitis tópica y de contacto
24. ¿Cuál es la principal indicación de las fluoroquinolonas?
Infecciones urinarias.
25. Mencione tres medicamentos representativos del grupo de las fluoroquinolonas
Ciprofloxacina
Ofloxacina - levofloxacina
26. ¿Cuáles son las principales RAMasociadas al uso de las fluoroquinolonas?
Atropatias, neurotoxicidad, fototoxicidad
27. Indique tres grupos farmacológicos utilizados en el tratamiento de la migraña
Aines, ergotamina y antidopaminergicos.
28. Mencione tres grupos farmacológicos utilizados en la profilaxis de la migraña
Betabloqueantes, antiserotoninicos y antagonista del calcio.
29. ¿Cuál es el medicamento...
1. ¿Cuál es la ventaja comparativa de los glucopeptidicos en materia de resistencia con relación a otros antibióticos?
La ventaja de los glucopeptídicos es que están exentos de resistencia cruzada con otros antibióticos y de los casos de resistencia múltiple a la antibioterapia.
2. ¿Cuál es la principal indicación de la vancomicina oral?
La colitispseudomenbranosa
3. El síndrome de hombre rojo es generado por la combinación de :
La vancomicina (glucopeptídico) con los aminoglucósidos.
4. Los inconvenientes principales con los carbapenicos son :
Una farmacocinética desfavorable que obliga al uso por vía intravenosa.
Inducción de resistencia
5. Señale dos medicamentos clasificados como carbapenicos
Imipenem
Meropenem
6. ¿Cuál esel mecanismo de acción de los macrolidos y lincosanidos?
Son Bactericidas y se unen a los Ribosomas 50s
7. Señale los principales inconvenientes para la administración de eritromicina
La necesidad de cuatro tomas al día, y la rápida inactivación en el medio ácido del estómago.
8. Señale dos RAM generadas por los macrolidos y lincosanidos
Macrolidos
Ictericia colestaticaLincosanidos
Colitis seudomembranosa.
9. En que casos son alternativos para el tratamiento de ETS las tetraciclinas?
En casos donde no puedan usarse beta-lactamicos
10. ¿Qué alimentos y/o medicamentos interaccionan con las tetraciclinas?
Antiácidos, sales de hierro o de calcio, leche o, en general, cualquier alimento en abundancia.
11. ¿Cómo actúan los inhibidores de penicilinasas?Actúan como sustratos suicidas, inactivación de la bectalactamasa.
12. ¿Cuál es el principal mecanismo de resistencia de los microbios a los beta –lactamicos?
Es la producción de betalactamasa
13. Señale los inhibidores de penicilinasas disponibles y su origen
El clavulanato potásico es una sustancia natural producida por una especie de Streptomyces; por el contrario, sulbactam ytazobactam son sintéticos.
14. ¿Cuál es el objetivo de añadir un inhibidor de penicilinasas?
Aumentar el espectro terapéutico y la media vida del medicamento.
15. ¿Cómo actúan los aminoglucosidos?
Actúan uniéndose a los ribosomas bacterianos fracción 30 s.
16. ¿Cuál es la principal diferencia entre los aminoglucosidos?
Es la resistencia a la inactivación x enzimas capaces demetabolizarlos.
17. Señale las principales indicaciones terapéuticas de los aminoglucosidos
Tuberculosis y gonorrea.
18. Mencione las RAM más destacadas de los aminoglucosidos
Oto y nefrotoxicidad.
19. Cuál es el principal factor para seleccionar un aminoglucosidos
Aparición de cepas resistentes.
20. Cuál es la principal diferencia entre los receptores H1 y H2 de HistaminaH1: libera histamina. H2: libera secreción acida.
21. Señale las principales RAM de los antihistamínicos
Acción anticolinérgica, somnolencia y sedación.
22. ¿Cuáles son las principales diferencias entre los antihistamínicos?
Los de primera y segunda generación son Sedantes y los de tercera y cuarta no son sedantes.
23. Señale las indicaciones terapéuticas de losantihistamínicos
Rinitis estacional
Fiebre del heno
Picaduras de insectos
Conjuntivitis estacional
Dermatitis tópica y de contacto
24. ¿Cuál es la principal indicación de las fluoroquinolonas?
Infecciones urinarias.
25. Mencione tres medicamentos representativos del grupo de las fluoroquinolonas
Ciprofloxacina
Ofloxacina - levofloxacina
26. ¿Cuáles son las principales RAMasociadas al uso de las fluoroquinolonas?
Atropatias, neurotoxicidad, fototoxicidad
27. Indique tres grupos farmacológicos utilizados en el tratamiento de la migraña
Aines, ergotamina y antidopaminergicos.
28. Mencione tres grupos farmacológicos utilizados en la profilaxis de la migraña
Betabloqueantes, antiserotoninicos y antagonista del calcio.
29. ¿Cuál es el medicamento...
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