Cuestionario Histo 2

1. Esquematice los eventos que se producen durante la síntesis de colágeno a nivel intra y extracelular.
Los extrapolipéptidos terminales en cada extremo de la cadena alfa determinan la alineación de las cadenas proteicas en grupos de tres, facilitando su combinación para formar la molécula de procolágeno.
Es importante recalcar algunas enzimas que participan en la síntesis del colágeno, debidoa que su importancia en las consideraciones clínicas.
En el paso 3 las enzimas que producen la hidroxilación de los residuos de lisina y prolina se denominan, lisinhidroxilasa (hidroxilasa de la peptidil lisina), prolinhidroxilasa (hidroxilasa de la peptidil prolina). Para completarse este paso se requiere de ácido ascórbico (vitamina C), oxígeno molecular, hierro y otros factores. Por lo tanto,las deficiencias de cualquiera de estos factores reduce o detiene la síntesis de colágeno.
En el paso 7 preste atención a la actividad de las procolágeno peptidasas.
El colágeno sintetizado no dura para siempre. Las fibras de colágeno sufren una destrucción fisiológica normal por la acción de la enzima COLAGENASA, producida por células del tejido conectivo. El turnover o recambio o renovación decolágeno varía segun los tejidos. Por ejemplo, el ligamento que fija los dientes en sus alvéolos presenta una elevada renovación del colágeno.

3. ¿Qué son los glucosaminoglucanos? Señale la composición de keratan sulfato, heparan sulfato, condroitin 4-sulfato, dermatan sulfato, heparina y ácido hialurónico.
Glucosaminoglucanos .- Son polisacáridos cuya función principal en la célula es la deformar el material extracelular, muy importante si estas células se encuentran formando el tejido conjuntivo. Generalmente se unen a proteínas y forman los proteoglicanos, que presentan una morfología muy parecida a la de una escobilla, en la que los pelillos serían los GAG.
Keratan sulfato.- su composición es diferente al resto de GAG´s, porque no tiene ácido uránico. Su disacárido base tieneD-galactosa y N-acetilgalactosamina-6-sulfato.contiene proporciones variables de fucosa, galactosa, ácido siálico y manosa. la encontramos en la córnea, discos, etc.
Heparan sulfato.- Consta de adico D-glucuróico o L-iduronico y N-acetil glucosamina.
Condroitin 4-sulfato.-“Condroitinsulfato A”, formado por ácido glucoronico y N.acetilgalactosamina4-sulfato.
Dermatan sulfato.- “condroitinsulfato C”.contiene L-iduronico y N-acetil galactosamina-6-sulfato.
Heparina.- su composición es parecida a la del heparan sulfato, es un anticoagulante presente en los mastocitos, se debe a la presencia de la antitrombina.
Ácido hialurónico.- se compone de ácido hialobiurónico. Lo vemos en el cordón umbilical, piel, sangre, etc.
4 Fibroblastos: Los fibroblastos se distinguen estructuralmente por su aspectofusiforme y su abundante citoplasma basófilo; los fibrocitos son más pequeños y su citoplasma es suavemente acidófilo , La organización ultraestructural de los fibroblastos diferenciado refleja el compromiso de este tipo de células en la síntesis de moléculas que forman la matriz extracelular. Poseen un retículo endoplásmico desarrollado, un Golgi perfectamente definido y escasas vesículas de secreción,organelos que se relacionan con la síntesis de moléculas precursoras del colágeno, elastina, proteoglicanos y glicoproteínas de la MEC (Fig.5).
Presentan un desarrollado citoesqueleto de microtúbulos y de microfilamentos de actina implicados en procesos de motilidad celular. Esta propiedad es importante en la cicatrización de heridas, ya que los fibroblastos tiene la capacidad de migrar hacia lazona lesionada, proliferar y producir los componnetes de la matriz extracelular.
Bajo el microscopio óptico, los fibroblastos aparecen como células en forma de huso con un núcleo elíptico. El citoplasma es muy fino y generalmente es no observado con el microscopio óptico. Bajo el microscopio electrónico, los fibroblastos muestran la típica morfología de célula secretora de proteínas: un retículo...