Cuestionario Pglo
Páginas: 4 (773 palabras)
Publicado: 6 de noviembre de 2015
1. ¿Cuáles son las características más importantes del plásmido pGLO?
Mide poco más de 5, 400 pares de bases y puede ser cortado con enzimas de restricción para generar fragmentos de diferentestamaños. En la siguiente imagen se muestran los sitios en los que cortan algunas enzimas de restricción; además, el origen de replicación (ori), l posición del gen que codifica para el regulador deloperón de arabinosa (pBAD), el sitio en donde se ha clonado el gen que codifica a la proteína verde-fluorescente (GFP), que ha sustituido a los genes estructurales del operón arabinosa, y el sitio queocupa el gen que codifica a la β-lactamasa (Amp’), lo que confiere resistencia al antibiótico ampicilina a las bacterias que portan a este plásmido.
2. ¿Qué es una enzima de restricción, como seclasifican por el tipo de corte y por el tipo de extremo que dejan?
También conocidas como endonucleasas, son enzimas que cortan los enlaces fosfodiéster del material genético a partir de una secuencia quereconocen. Permiten cortar DNA de hebra doble, donde reconocen secuencias palindrómicas (secuencias que se leen igual en ambas direcciones).
Pueden producir dos cortes:
3. ¿Cuántos sitios derestricción tiene el plásmido pGLO para EcoR1, Hind III y BamH1?
Para EcoR1 tiene un sitio, para Hind III tiene dos y para BamH1 tiene tres sitios de restricción.
4. ¿Qué es y de dondese obtuvo el GFP?
La proteína verde fluorescente (GFP) es la responsable natural de las propiedades bioluminiscentes de la medusa Aequorea victoria. En esta medusa, la GFP convierte las señalesluminiscentes de otra proteína, la aecuorina, en la luminiscencia verde característica de esta especie.
La GFP es una proteína monomérica de unos 230 aminoácidos que forma una estructura terciariaconocida como barril beta, común en muchas otras proteínas fluorescentes caracterizadas posteriormente. En esta proteína, el barril beta está formado por 11 cadenas e incluye una hélice alfa central que...
Mide poco más de 5, 400 pares de bases y puede ser cortado con enzimas de restricción para generar fragmentos de diferentestamaños. En la siguiente imagen se muestran los sitios en los que cortan algunas enzimas de restricción; además, el origen de replicación (ori), l posición del gen que codifica para el regulador deloperón de arabinosa (pBAD), el sitio en donde se ha clonado el gen que codifica a la proteína verde-fluorescente (GFP), que ha sustituido a los genes estructurales del operón arabinosa, y el sitio queocupa el gen que codifica a la β-lactamasa (Amp’), lo que confiere resistencia al antibiótico ampicilina a las bacterias que portan a este plásmido.
2. ¿Qué es una enzima de restricción, como seclasifican por el tipo de corte y por el tipo de extremo que dejan?
También conocidas como endonucleasas, son enzimas que cortan los enlaces fosfodiéster del material genético a partir de una secuencia quereconocen. Permiten cortar DNA de hebra doble, donde reconocen secuencias palindrómicas (secuencias que se leen igual en ambas direcciones).
Pueden producir dos cortes:
3. ¿Cuántos sitios derestricción tiene el plásmido pGLO para EcoR1, Hind III y BamH1?
Para EcoR1 tiene un sitio, para Hind III tiene dos y para BamH1 tiene tres sitios de restricción.
4. ¿Qué es y de dondese obtuvo el GFP?
La proteína verde fluorescente (GFP) es la responsable natural de las propiedades bioluminiscentes de la medusa Aequorea victoria. En esta medusa, la GFP convierte las señalesluminiscentes de otra proteína, la aecuorina, en la luminiscencia verde característica de esta especie.
La GFP es una proteína monomérica de unos 230 aminoácidos que forma una estructura terciariaconocida como barril beta, común en muchas otras proteínas fluorescentes caracterizadas posteriormente. En esta proteína, el barril beta está formado por 11 cadenas e incluye una hélice alfa central que...
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