Cuestionario Practica 3-Reaccion de Cannizzaro

1.- Anote el mecanismo de reacción de la acetilación de la Anilina.

+

H
Anilina

2.-Anote el mecanismo de reacción para la nitración de la Acetanilida.

3.-Anote el mecanismo para la hidrolisis dela p-Nitroacetanilida.

4.- ¿Por qué causa no se emplea una alta concentración del ácido acético glacial al preparar
la Acetanilida y también, por qué motivo no es deseable una baja concentración?
Sise empleara una alta concentración del ácido acético glacial se terminaría consumiendo
todo el anhídrido, mientras que el ácido acético restante actuaría como acido donando un
protón hacia el grupoamino de la anilina protonandola en medio acido.
No se desea una baja concentración del Ácido acético glacial ya que impediría protonar
todo el anhídrido existente teniendo una reacción global derendimiento bajo

5.- ¿Qué uso medicinal tiene la Acetanilida?
Tiene un amplio valor químico farmacéutico, es precursor de la elaboración de la penicilina,
se usa como antiséptico, colorante, valiosointermediario en la síntesis de otros productos,
acelerador del caucho inhibidor del peróxido de hidrógeno, estabilizador para ésteres de
celulosa absorbente

6.-Por que la nitración de la Acetanilida seforma casi exclusivamente el derivado
sustituido en para (p)?
Un grupo amida es un grupo de gran tamaño, por lo tanto en la posición orto (o) se va a ver
afectada y por eso es casi imposible suobtención, se va haber obstalizada por un
impedimento estérico.
7.-Cual grupo es un activador más fuerte entre el grupo amino de la anilina y el grupo
acetamido de la Acetanilida? ¿Por qué?
El grupo amino dela anilina es un grupo activante fuerte ya que este tiene un poderoso
efecto de resonancia donador de electrones activando el anillo aromático.
El grupo acetamido de la Acetanilida es un grupoactivante débil, esto se debe a que el
grupo acetamido, al poseer un grupo carbonilo puede trasladar los electrones del anillo
aromático desactivándolo, pero también puede activarlo por el par libre de...