Cuestionario

Cuestionario
1. Mediante estructuras de resonancia (complejo sigma) indique por qué el grupo amino protonado de la anilina (ion anilonio) es un grupo desactivante y orientador meta.


El complejo sigma para la sustitución meta, el carbono unido al grupo no comporte la carga positiva de anillo Ésta es una sustitución más estable, porque las cargas positivas están más alejadas. El resultado es queel nitrobenceno reacciona principalmente en la posición meta.
2. ¿Por qué causa no se emplea una alta concentración de ácido acético al preparar la acetanilida y también, por qué motivo no es deseable una baja concentración del mismo?
Sí se tiene como reactivo limitante al anhídrido y ala anilina y como exceso al ácido acético entonces al inicio se consumirá todo el anhídrido existente mientrasque al ácido acético restante actúa como acido donando un protón hacia el grupo amino de la anilina protonandolo es decir el grupo amino se protona en medio acido.
Por otro lado la baja concentración del ácido acético impide protonar todo el anhídrido existente teniendo una reacción global de rendimiento bajo
3. El método preferido para la síntesis de la acetanilida es usar el anhídrido acéticocomo reactivo, siendo el método que se utiliza en esta práctica, pero las aminas pueden ser acetiladas de varias formas. Mencione qué otro reactivo se puede usar para la acetilación de la anilina.
Acilación de un amina por un cloruro de ácido















4. Consultando la bibliografía, haga una lista de las propiedades fisicoquímicas, el uso y precauciones que se deben tener con los reactivos quese utilizaron en la práctica.
Ácido acético glacial: Es el nombre del compuesto puro 98% mínimo, que lo diferencia de las soluciones acuosas frecuentemente halladas y que reciben el nombre de ácido acético. Algunos usos son elaboración de anhídrido acetato de celulosa y el monómero de acetato de vinilo, esteres acéticos, ácidos cloro acético, producción de plásticos, productos farmacéuticos,colorantes.
p.f 16.3°C 118°C(765mm)- 80°C (202) d. 1.0492(20/4) viscosidad(20°C) 1.22cps. Inflamación 43.3°C
Anhídrido Acético: propiedad incolora líquida, movible, fuertemente refringente olor penetrante.
Peligros. Muy irritantes y corrosivos puede causar quemaduras y dañar los ojos. Riesgo moderado de incendio. Uso de fibras de plástico de acetato de celulosa, acetato de vinílico, agenteacetilante y deshidratante en la elaboración de productos farmacéuticos, perfumes explosivos.
p.eb. 139.9°C p.c-73°C, inflamación 49.4°C miscible en alcohol, éter y ácido acético, soluble en agua fría, en agua se descompone para dar ácido acético
Anilina: una de las bases orgánicas mas importantes; sustancia base para la obtención de muchos colorantes y drogas. Es un líquido aceitoso incoloro, olor ysabor característicos, se oscurece rápidamente por exposición al aire y la luz. Los vapores contaminan los alimentos y dañan los tejidos. Soluble en alcohol, éter y benceno, soluble en agua.
Algunos usos, aceleradores y antioxidantes para el caucho, colorantes y productos intermedios, productos químicos para la fotografía, explosivos, herbicidas fungicidas. . P.eb. 184.4°C temperatura deautoignicion 615°C, Inlfamacion 70°C

5. ¿Qué uso medicinal tiene la acetanilida?
Es el fármaco madre de los derivados para-aminofenol (fenacetina, acetaminofeno). La acetanilida tiene propiedades analgésicas y de reducción de fiebre; está en la misma clase de fármacos como el acetaminofén (paracetamol). Bajo el nombre acetanilida antiguamente figuraba en la fórmula de varios medicamentos específicos ysobre drogas de venta libre.
Cuestionario
1. ¿Por qué en la nitración de la acetanilida se forma casi exclusivamente el derivado sustituido en para?
El grupo es un sustitúyete activador y es un orientado orto-para. Cuando esta presente un direcot Orto-Para sobre el anillo, es difícil predecir la relación exacta de productos orto y para. Sin emabrgo para este caso el producto para suele dominar...