Cuestionarios Microorganismos
Páginas: 9 (2011 palabras)
Publicado: 3 de diciembre de 2012
CUESTIONARIO N° 13
1. ¿Para que se realiza la prueba de catalasa?
La catalasa rompe el H2O2 en agua y O2 siendo importante porque destoxifica a los organismos aerobios del H2O2 el cual inactiva las enzimas celulares esenciales. Este se forma durante el metabolismo aerobicos cuando los componentes de la cadena respiratoria derivan electrones al oxigeno molecular.
2.¿Cómo se realiza laprueba de la nuclesa termoestable?
• Tome 2 porciones de un cultivo de 18 horas; una de ellas se calienta a 100°C por 15 minutos y se deja enfriar.
• Tome unas pocas gotas de cada porción para llenar los orificios respectivos de una lámina cubierta con medio TDA.
• Incube a 37°C por 1 a 4 horas.
3. ¿En qué caso se realiza la prueba de DNAsa y nucleasa termoestable?
Se utilizan en ladeterminación de Stafilococus aureus ya que es coagulosa positivo.
4. ¿Cómo haría el diagnostico de las secuelas no supurativas?
Primero se realiza un cultivo de la garganta para detectar una infección estreptocócica. También podemos emplear un estetoscopio para auscultar el corazón, buscar nódulos en las articulaciones, radiografía de tórax o un electrocardiograma (ECG). Mediante pruebasbacteriológicas y serológicas.
5. ¿Describa la prueba de sensibilidad a la bacitracina?
Esta prueba es utilizada para la diferenciación de estreptococos beta hemolítico del grupo A de otros estreptococos beta hemolítico.
Siembra
Realizar una suspensión densa del microorganismo en estudio (de turbidez igual a la del estándar 0.5 de la escala de Mac Farland).
Utilizando un hisopo estéril,hisopar una placa de agar sangre.
Aplicar un disco de Bacitracina de 0.04 U sobre la superficie de la placa.
Incubación
Incubar durante 24 horas, a 35-37 ºC, en atmósfera5-10% de CO2. La prueba de Bacitracina, es bastante exacta como una prueba presuntiva pero no es bastante específica. Más de 10 % de los estreptococos de losgrupos C y G y 5% de las cepas de estreptococos del grupo B también son sensibles a la Bacitracina.
6. ¿Por qué se disponen en cadena los estreptococus?
Por su tipo de reproducción, el cual es la fisión binaria o bipartición
7. ¿Cuáles son los inhibidores que deben llevar los medios de cultivo para el aislamieneto de neisseria?
vancomicina (MTM, 3 μg/ml; ML, 4 μg/ml), colistina (7.5μg/ml), lactato de trimetoprim (5 μg/ml) y un agente anti fúngico (MTM, nistatina, 13.5 μg/ml; ML.anisomicina, 20 μg/ml)
8. Para aislamiento de neisseria se debe sembrar en agar sangre, porque
Además de sembrar en agar sangre también se puede sembrar en agar chocolate porque estos dos medios de cultivo contienen los componentes necesarios para que Neisseria cresca, como por ejemplo el factor 10y 5.
9. ¿El método de la vela proporciona condiciones de anaerobiosis?
No, porque este método consiste en que la vela consuma todo el oxígeno del frasco en el que se encuentra, y luego estas se apagan consiguiendo una atmosfera de 5-7 % de oxígeno, llamado medio micro aerofílico.
10. Por qué se agrega cloroformo al caldo de glutamato?
Porque este actúa como un disolvente para separarlos componentes (pigmentos) que se encuentran dentro de las Pseudónomas y así poder ser identificadas.
CUESTIONARIO Nº 14
1. ¿Cuál es la constitución química e importancia en la virulencia de la capsula de B. anthracis?
Polisacáridos: azucares, aminoácidos, ácidos uránicos, levanos, dextranos, celulosa.
Poli péptidos: glutamil-polipeptidos.
Sus propiedades más importantes son las deadherirse a otras células, protección contra agentes antibacterianos.
2. ¿Cuál es la composición y de qué manera actúa la toxina de B.anthracis?
La toxina es la causante de los síntomas de la B.anthracis, además la toxina juega un papel muy importante en la patogenicidad del ántrax.
Un componente de la toxina del ántrax tiene un modo de acción letal no descubierto en este momento.
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1. ¿Para que se realiza la prueba de catalasa?
La catalasa rompe el H2O2 en agua y O2 siendo importante porque destoxifica a los organismos aerobios del H2O2 el cual inactiva las enzimas celulares esenciales. Este se forma durante el metabolismo aerobicos cuando los componentes de la cadena respiratoria derivan electrones al oxigeno molecular.
2.¿Cómo se realiza laprueba de la nuclesa termoestable?
• Tome 2 porciones de un cultivo de 18 horas; una de ellas se calienta a 100°C por 15 minutos y se deja enfriar.
• Tome unas pocas gotas de cada porción para llenar los orificios respectivos de una lámina cubierta con medio TDA.
• Incube a 37°C por 1 a 4 horas.
3. ¿En qué caso se realiza la prueba de DNAsa y nucleasa termoestable?
Se utilizan en ladeterminación de Stafilococus aureus ya que es coagulosa positivo.
4. ¿Cómo haría el diagnostico de las secuelas no supurativas?
Primero se realiza un cultivo de la garganta para detectar una infección estreptocócica. También podemos emplear un estetoscopio para auscultar el corazón, buscar nódulos en las articulaciones, radiografía de tórax o un electrocardiograma (ECG). Mediante pruebasbacteriológicas y serológicas.
5. ¿Describa la prueba de sensibilidad a la bacitracina?
Esta prueba es utilizada para la diferenciación de estreptococos beta hemolítico del grupo A de otros estreptococos beta hemolítico.
Siembra
Realizar una suspensión densa del microorganismo en estudio (de turbidez igual a la del estándar 0.5 de la escala de Mac Farland).
Utilizando un hisopo estéril,hisopar una placa de agar sangre.
Aplicar un disco de Bacitracina de 0.04 U sobre la superficie de la placa.
Incubación
Incubar durante 24 horas, a 35-37 ºC, en atmósfera5-10% de CO2. La prueba de Bacitracina, es bastante exacta como una prueba presuntiva pero no es bastante específica. Más de 10 % de los estreptococos de losgrupos C y G y 5% de las cepas de estreptococos del grupo B también son sensibles a la Bacitracina.
6. ¿Por qué se disponen en cadena los estreptococus?
Por su tipo de reproducción, el cual es la fisión binaria o bipartición
7. ¿Cuáles son los inhibidores que deben llevar los medios de cultivo para el aislamieneto de neisseria?
vancomicina (MTM, 3 μg/ml; ML, 4 μg/ml), colistina (7.5μg/ml), lactato de trimetoprim (5 μg/ml) y un agente anti fúngico (MTM, nistatina, 13.5 μg/ml; ML.anisomicina, 20 μg/ml)
8. Para aislamiento de neisseria se debe sembrar en agar sangre, porque
Además de sembrar en agar sangre también se puede sembrar en agar chocolate porque estos dos medios de cultivo contienen los componentes necesarios para que Neisseria cresca, como por ejemplo el factor 10y 5.
9. ¿El método de la vela proporciona condiciones de anaerobiosis?
No, porque este método consiste en que la vela consuma todo el oxígeno del frasco en el que se encuentra, y luego estas se apagan consiguiendo una atmosfera de 5-7 % de oxígeno, llamado medio micro aerofílico.
10. Por qué se agrega cloroformo al caldo de glutamato?
Porque este actúa como un disolvente para separarlos componentes (pigmentos) que se encuentran dentro de las Pseudónomas y así poder ser identificadas.
CUESTIONARIO Nº 14
1. ¿Cuál es la constitución química e importancia en la virulencia de la capsula de B. anthracis?
Polisacáridos: azucares, aminoácidos, ácidos uránicos, levanos, dextranos, celulosa.
Poli péptidos: glutamil-polipeptidos.
Sus propiedades más importantes son las deadherirse a otras células, protección contra agentes antibacterianos.
2. ¿Cuál es la composición y de qué manera actúa la toxina de B.anthracis?
La toxina es la causante de los síntomas de la B.anthracis, además la toxina juega un papel muy importante en la patogenicidad del ántrax.
Un componente de la toxina del ántrax tiene un modo de acción letal no descubierto en este momento.
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