Cuestiones Hematologia

Cuestiones Hematología.




1. En el tratamiento de la anemia ferropénica, ¿cuál de los siguientes preparados se absorbe mejor por vía oral?

A. fumarato ferroso.
B. Sulfato ferroso.
C. Hierro dextrano.
D. Hierro sorbitol.
E. Todos los anteriores se absorben por igual.
2. En las betatalasemias se produce:
A. Exceso de cadenas beta de la globina.
B. Exceso de las cadenas alfa de las globina.
C.Disminución de la producción de cadenas alfa de la globina.
D. Disminución en la producción de cadenas gamma de la globina.
E. Ninguna de las anteriores.
3. Una pancitopenia periférica con hipersegmentación de los neutrófilos y macrocitosis sugiere:
A. Diseritropoyesis congénita.
B. Aplasia pura de serie roja
C. Anemia ferropénica.
D. Anemia perniciosa.
E. Anemia hemolítica autoinmune.
4. Eltratamiento preventivo con ácido fólico puede estar indicado en
A. embarazo.
B. Enfermos renales sometidos a diálisis.
C. Ancianos
D. Anemias hemolíticas crónicas.
E. Todas lasa anteriores son ciertas.
5. En una anemia ferropénica el tratamiento con hierro debe mantenerse hasta que:
A. cese la hemorragia.
B. La Hgba sea normal.
C. Los reticulocitos sean normales.
D. El VCM sea normal
E. Las cifras deferritina sérica sean normales.
6. En las anemias sideroblasticas el bloqueo del metabolismo del hierro se produce a nivel de:
A. la mucosa del duodeno.
B. El sistema mononuclear fagocítico.
C. Las etapas intramitocondriales
D. Los transportadores plasmáticos.
E. Ninguno de los anteriores.
7. Los anticuerpos anti factor intrínseco aparecen en los casos de:
A. Anemia megaloblástica por enfermedadceliaca del adulto.
B. Anemia megaloblastica por déficit congénito de transcobalamina.
C. Anemia megaloblastica por carencia de ac fólico.
D. Anemia perniciosa del adulto..
E. Ninguna de las anteriores.
8. Ña administración de vit B12 en la anemia perniciosa debe mantenerse:
A. Hasta que se produzca la crisis reticulocitaria.
B. Hasta que las cifras de Hgba sean normales.
C. Hasta que se corrijanlas alteraciones neurológicas.
D. Durante toda la vida.
E. Ninguna de las anteriores.
9. El diagnóstico de microesferocitosis hereditaria se apoya en el :
A. estudio del metabolismo del hierro.
B. Estudio de la Hgba A2 y Hgba F.
C. Test de autohemolisis con y sin adicción de glucosa.
D. Determinación de la glucosa 6 fosfato deshidrogenasa.
E. Ninguno de los anteriores.
10. la presencia dedianocitos sugiere el diagnostico de:
A. anemia sideroblástica-
B. beta talasemia.
C. Anemia hemolítica autoinmune.
D. Anemia aplásica
E. Ninguna de las anteriores.
11. ¿ cual de las siguientes sustancias no esta aconsejado administrar en las complicaciones trombóticas de la hemoglobinuria paroxística nocturna?
A. dicumarínicos.
B. Heparina.
C. Andrógenos.
D. Transfusión de concentrados de hematies.
E.Ninguna de las anteriores.
12. El diagnostico de la anemia ferropénica se ajusta a uno de los siguientes patrones:
A. sideremia baja, transferrina baja y ferritina baja
B. sideremia baja, transferrina alta y ferritina baja.
C. Sideremia alta. Trasnferrina normal y ferritina normal.
D. Sideremia baja, transferrina normal y ferritina alta.
E. Ninguna de las anteriores.
13. La positividad del test deCoombs directo en el estudio de una anemia indica:
A. anemia hemolítica eritroenzimopenica.
B. Anemia por rasgo talasémico.
C. Anemia hemolítica autoinmune.
D. Hemoglobinuria paroxística nocturna.
E. Ninguna de las anteriores.
14. ¿ cual de las siguientes sustancias potencian la absorción intestinal de hierro?
A. polifenoles.
B. Tanino.
C. Fitatos
D. Vit C.
E. Fosfatos.
15. Un individuo de razablanca presenta crisis hemolítica aguda tras ingesta de habas¿ en que cuadro clínico debe pensarse?
A. déficit de la síntesis de las cadenas alfa de la globina.
B. Déficit de piruvato kinasa.
C. Déficit de síntesis de las cadenas beta de la globina.
D. Déficit de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa.
E. Déficit de la fracción 3 del complemento.
16. El patrón analítico siguiente: sideremia disminuida,...