Cuidados de enfermería

Nombre Genérico
 Hioscina N-Butilbromuro
Nombre Comercial
 Buscapina; Butilescopolamina Duncan; Cifespasmo; Colobolina; Pasmodina; Luar G; H. Fada; H. Vannier
Grupo
 APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIAS
Subgrupo
 ANTIESPASMÓDICOS Y ANTIFLATULENTOS
Comentario de Acción Terapéutica
 Espasmolítico, para inhibir producción de secreciones.
Dosis
 Antisecretorio (coadyuvante): EV-SC-IM:Lactantes y < 6 años: 0,3-0,6 mg/kg/dosis, dosis máxima día: 1,5 mg/kg; 6 a 12 años: 5 - 10 mg/dosis hasta 3 veces por día, > de 12 años: 20 mg/dosis hasta 4 veces por día, adultos dosis máxima: 100 mg/día. V.O.: 6 a 12 años: 10 mg/dosis cada 8 hs, > 12 años: 20 mg cada 6 hs.
Vias de Aplicación
 V.O. E.V. I.M. S.L. S.C.
Efectos Adversos
 Sequedad de boca, taquicardia, trastornos en la visión,constipación, retención urinaria. Reacciones alérgicas.
Forma de Presentación
 Comprimidos: 10 mg Ampollas: 20 mg/ml.
Observación
 Contraindicada en pacientes con miastenia gravis, megacolon y glaucoma. La hioscina aumenta los efectos anticolinérgicos de: antidepresivos anticolinérgicos, antihistamínicos, amantadina, fenotiacinas. El uso concomitante con metoclopramida puede disminuir el efectosobre el tracto gastrointestinal de ambas drogas. La ampolla puede ser administrada por V.O..



Nombre Comercial
Buscapina
Buscapina compositum (asociación con metamizol)
Hioscina

 

Presentación
Inyectable: ampolla de 1 ml conteniendo 20 mg.
Grageas de 10 mg.
Supositorios de 10 mg.
Gotas conteniendo cada 1 ml (20 gotas), 10 mg. (0,5 mg/gota)
Buscapina compositium
Grageas:Metamizol sódico 250 mg, butilescopolamina 10 mg
Ampollas: Metamizol sódico 2.5 g, butilescopolamina 20 mg
Supositorios: Metamizol sódico 1g, butilescopolamina 10 mg

 

Indicaciones
Espasmos del tracto GI; espasmos y disquinesias del sistema biliar; espasmos del tracto génito-urinario.
Las ampollas están indicadas también en el cólico renal y biliar, así como medio auxiliar en procesosdiagnósticos y terapéuticos con riesgo de espasmo (endoscopía gastroduodenal y radiología).

 

Dosis
Grageas
Adultos y niños >12 años: 3-5 veces/día, 1-2 grageas (con abundante líquido).
Gotas
Adultos y niños >6 años: 3 veces/día 1 ml = 20 gotas = 10 mg).
Niños 1-6 años: 3 veces/día, 10 gotas. Niños 6 años: 3-5 veces/día, 1-2 supositorios.
Ampollas
Adultos y niños mayores de 12 años: 1-2 ampollas(20-40 mg) pueden ser administradas por vía IV lenta, IM o SC, varias veces (3-4 veces) al día. No se debe superar la dosis máxima de 100 mg/día (5 ampollas).
En lactantes y preescolares: en casos severos: 0,3-0,6 mg/kg peso corporal administrados por inyección IV lenta, IM o SC varias veces al día. No se debe superar la dosis máxima diaria de 1,5 mg/kg peso corporal.

 


 

EfectosSecundarios
SNC: efectos anticolinérgicos (xerostomía, dishidrosis, taquicardia y potencialmente retención urinaria). Son cuadros leves y autolimitados.
Dermatológicas: reacciones de hipersensibilidad (muy raras).
Pulmonar: Disnea (muy raro).
Alérgicas: anafilaxia, shock.

 

Recomendaciones
Las ampollas no deben administrarse en pacientes con trastornos uretroprostáticos con riesgo deretención de orina, glaucoma de ángulo estrecho, taquicardia, íleo mecánico.
Riesgo potencial de complicaciones anticolinérgicas: precaución en propensos a glaucoma de ángulo estrecho, obstrucciones intestinal o urinaria y taquiarritmia. Tras la administración parenteral de hioscina se han observado casos de anafilaxis, incluyendo episodios de shock. Al igual que con todas las drogas con este potencialefecto, se recomienda mantener a los pacientes en observación al usar la vía parenteral de administración.
Embarazo y lactancia: no hay evidencia de efectos patológicos en el embarazo humano. En animales no se han descrito efectos embriotóxicos ni teratogénicos. Se deben tomar las precauciones habituales durante el embarazo, especialmente en primer trimestre. Su seguridad durante la lactancia...