Cuidados Octriedo

octriedoOCTRIDE® se absorbe rápida y completamente tras inyección subcutánea. PROPIEDADES: La octreótide es un octapéptido sintético de la somatostatina de origen natural con efectos farmacológicos similares, pero con una duración de acción considerablemente prolongada. Inhibe la secreción patológicamente aumentada de la hormona de crecimiento (GH), de los péptidos y serotonina producidos dentrodel sistema endocrino gastroentero-pancreático (GEP). En los sujetos sanos, OCTRIDE® ha mostrado inhibir: La liberación de hormona del crecimiento (GH) estimulada por la arginina, por el ejercicio y por la hipogluce-mia inducida por la insulina. La liberación posprandial de insulina, glucagón, gastrina, otros péptidos del sistema GEP y la liberación de insulina y glucagón estimulada por laarginina. La liberación de la hormona tirotropa (TSH) estimulada por la hormona liberadora de tirotropina (TRH). En los pacientes acromegálicos (con inclusión de los que no han respondido a la cirugía, radioterapia o al tratamiento agonista de dopamina), OCTRIDE® reduce los niveles plasmáticos de la hormona de crecimiento y/o de somatomedina C. En la mayoría de los pacientes OCTRIDE® reduce notablementelos síntomas clínicos de la enfermedad como cefalea, tumefacción cutánea y de los tejidos blandos, hiperhidrosis, artralgia, parestesia. En los pacientes con un adenoma hipofisario voluminoso, el tratamiento con OCTRIDE® puede provocar una reducción de la masa tumoral. Los efectos de OCTRIDE® en los diferentes tipos de tumor son los siguientes: Tumores carcinoides: La administración de OCTRIDE®puede provocar una mejoría de los síntomas, particu-larmente de rubor y diarrea. VIPomas: En la mayoría de los casos la administración de OCTRIDE® conlleva un alivio de la molesta diarrea secretora, típica de este estado, con la consiguiente mejoría de la calidad de la vida. La mejoría clínica suele ir acompañada de una reducción de los niveles de VIP en plasma, que pueden caer dentro del margennormal de referencia. Glucagonomas: La administración de OCTRIDE® provoca en la mayoría de los casos una mejoría sustancial del exantema migratorio necrolítico característico de esta enfermedad. El efecto de OCTRIDE® sobre el estado de diabetes mellitus leve, de frecuente aparición, no es notable y no suele inducir una reducción de las necesi-dades de insulina o de agentes hipoglucémicos orales.Gastrinomas/síndrome de Zollinger-Ellison: OCTRIDE® sólo en combinación con antagonistas de los receptores H2 puede reducir la hipersecreción de ácido gástrico y mejora los síntomas, inclusive la diarrea. También pueden aliviarse otros síntomas posiblemente debidos a la producción de péptidos por el tumor, por ejemplo, rubor. En algunos pacientes caen los niveles plasmáticos de gastrina. Insulinomas:La administración de OCTRIDE® produce una caída de la insulina inmunorreactiva circulante que, sin embargo, puede ser de corta duración (dos horas aproximadamente). GRFomas: OCTRIDE® produce una mejoría de las características y síntomas de la acromegalia resultante. Ello se debe probablemente a la inhibición del GRF y de la secreción de hormona de crecimiento, pudiendo acompañarse de una reducciónde la hipertrofia hipofisaria.

Mecanismo de acción
Inhibe la secreción basal y patológicamente aumentada de hormona del crecimiento, péptidos y serotonina producidos en el sistema endocrino gastroenteropancreático.
Indicaciones terapéuticas y Posología

- Acromegalia: 0,05-0,1 mg SC/8 ó 12 h; ajuste de dosis según valoración mensual de hormona crecimiento, síntomas clínicos y tolerancia;máx.1,5 mg/día. Presentación LAR (se administra sólo vía IM): en pacientes bien controlados con dosis terapéutica SC: inicial 20 mg IM/4 sem, 3 meses; en pacientes en que el tto. convencional es inadecuado o ineficaz o hasta radioterapia efectiva: administrar terapia SC en periodo corto, si hay respuesta y tolerabilidad sistémica adecuada iniciar tto. con presentación LAR.
- Tumores endocrinos...