Cultivo Agar Sangre
Páginas: 2 (258 palabras)
Publicado: 16 de junio de 2012
CULTIVO BASE AGAR SANGRE
FUNDAMENTO:
La Base de Agar Sangre es un medio utilizado para el aislamiento y cultivo de una amplia variedad de microorganismos, adicionado de sangre es útilpara el cultivo de microorganismos fastidiosos patógenos.
El agregado de sangre al medio de cultivo, en concentración final de 5-10 %, aporta nutrientes para el crecimiento bacteriano.OBJETIVO:
Para el aislamiento de microorganismos y detectar hemolisis.
MATERIALES:
Placa Petri EnvaseAutoclave Mechero
[pic]
Balanza y base agar sangre
PROCEDIMIENTO:
1. Sepesa el agar sangre en la balanza donde debe haber 6grs.
2. Medimos el agua destilada cantidad 100ml para una mezcla de acuerdo a la cantidad de agar sangre.3. En el envase echamos los 6grs de agar sangre, luego sumergimos los 100ml de agua destilada.
4. Una vez el agar con elagua destilada, tapamos, encima cubrimos con un pedazo de papel y amarramos con un trozo de hilo y por encima una aguja.
5. Se homogeneiza en el fuego delmechero.
6. Terminado este procedimiento se coloca el envase en la autoclave para su esterilización a 100°c, durante 45minutos.7. Pasados los 45minutos sacamos y esperamos a que enfrié o entibie, sacamos el hilo, el papel, y la aguja con mucho cuidado.
8. Seguidamente echamos9ml de sangre dentro del envase, agitamos para que se mezclen.
9. Cerca del mechero proyectamos el contenido del envase (agar base sangre) en la Placa Petri de manera uniforme....
FUNDAMENTO:
La Base de Agar Sangre es un medio utilizado para el aislamiento y cultivo de una amplia variedad de microorganismos, adicionado de sangre es útilpara el cultivo de microorganismos fastidiosos patógenos.
El agregado de sangre al medio de cultivo, en concentración final de 5-10 %, aporta nutrientes para el crecimiento bacteriano.OBJETIVO:
Para el aislamiento de microorganismos y detectar hemolisis.
MATERIALES:
Placa Petri EnvaseAutoclave Mechero
[pic]
Balanza y base agar sangre
PROCEDIMIENTO:
1. Sepesa el agar sangre en la balanza donde debe haber 6grs.
2. Medimos el agua destilada cantidad 100ml para una mezcla de acuerdo a la cantidad de agar sangre.3. En el envase echamos los 6grs de agar sangre, luego sumergimos los 100ml de agua destilada.
4. Una vez el agar con elagua destilada, tapamos, encima cubrimos con un pedazo de papel y amarramos con un trozo de hilo y por encima una aguja.
5. Se homogeneiza en el fuego delmechero.
6. Terminado este procedimiento se coloca el envase en la autoclave para su esterilización a 100°c, durante 45minutos.7. Pasados los 45minutos sacamos y esperamos a que enfrié o entibie, sacamos el hilo, el papel, y la aguja con mucho cuidado.
8. Seguidamente echamos9ml de sangre dentro del envase, agitamos para que se mezclen.
9. Cerca del mechero proyectamos el contenido del envase (agar base sangre) en la Placa Petri de manera uniforme....
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