Cultivo Bacteriológico de Exudado Faringeo

REPORTE DE PRÁCTICA: “CULTIVO BACTERIOLOGICO DE EXUDADO FARINGEO”.
Objetivo:
Sembrar las bacterias que hay en un exudado faríngeo.
Materiales:
BataGuantes de látex
Cubrebocas
Hisopo con medio de transporte Stuar Amies
Gradilla
Mechero fisher
Abatelengua
Caja Petri con Placa de agar sangre, Rojo Gram (+) Gram (-).
Caja Petri con Placa deagar EMB Eosina azul de metileno, Morado Gram (-)
PROCEDIMIENTO:
Primer momento.-
1. Primero me puse los guantes, la bata y el cubrebocas.
2. Se toma la muestra de exudado faríngeo. Tomé el hisopocon la mano derecha y el abatelengua con la mano izquierda. Introducí el hisopo en la cavidad faríngea de mi compañera e hice un tallado hacia las amígdalas, lo retiré cuidadosamente para nocontaminar. Etiqueté; tiré el abatelengua y coloqué el hisopo en la gradilla.
Segundo momento.-
1. Encendí el mechero para que calentara en el momento de cultivar y que este creara un área estéril y asíevitara que no se contaminara los medios de cultivo.
2. Tomé el hisopo de la gradilla para abrirlo y ya estuviera listo para cuando lo volviera a tomar; lo regresé a la gradilla para proseguirpreparando lo demás que necesitaba.
3. Me coloqué detrás del mechero y acomodé las cajas petri frente al mechero.
4. Subí la caja a la altura del mechero para que tuviera una protección.
5. Es importanteusar dos cultivos para identificar las bacterias si son tipo positivo (+) o negativo (-).
6. Tomé con la mano izquierda la caja petri con agar de sangre y la abrí cerca del fuego para comenzar acultivar, mientras que con la mano derecha saqué el hisopo de su base (Stuart) y puse un punto para partir de ahí y haciendo un estriado de una raya con forma de zic-zac continué haciéndolo cerca delfuego para que este detecte las bacterias y sea más efectivo. Cerré rápidamente la caja petri para que no se contaminara.
7. Volví a hacer un cultivo pero ahora con una placa de agar EMB Eosina azul...